Как колоть имунофан подкожно
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| имунофан | 100 мкг |
| вспомогательные вещества: вода очищенная; глицин; твердый жир; твин 80 |
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Спрей для назального применения дозированный | 1 доза |
| имунофан | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; бензалкония хлорид; глицин; натрия эдетат (трилон Б); вода очищенная |
во флаконе пластиковом с дозирующим устройством 8,5 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Раствор для инъекций: бесцветная прозрачная жидкость.
Суппозитории: однородные суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается слабый специфический запах.
Спрей назальный: прозрачная, или слабоопалесцирующая бесцветная, или слегка желтоватая жидкость. Допускается слабый специфический запах.
Фармакодинамика
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Корригирует состояние иммунной системы, восстанавливает баланс окислительно-антиокислительных реакций организма и способствует преодолению множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма вследствие стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут, продолжительность — до 7–10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7–10 сут, продолжительность до 4 мес) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана ® — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан ® стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан ® эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
Показания
Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные
Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):
иммунодефицитные и токсические состояния;
хронические воспалительные заболевания различной этиологии.
Для взрослых — в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Спрей назальный дозированный:
Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):
иммунодефицитные и токсические состояния;
острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания.
Противопоказания
детский возраст до 2 лет.
Для раствора для в/м и п/к введения и суппозиториев ректальных (дополнительно) — беременность, осложненная резус-конфликтом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные противопоказаны при беременности, осложненной резус-конфликтом.
Вследствие недостаточной изученности спрей назальный следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
П/к или в/м, ректально, интраназально.
Раствор для инъекций: курсами, разовая и суточная доза — 50 мкг.
Суппозитории: разовая (суточная) доза — 100 мкг (1 супп.).
Спрей назальный: при использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней) перед химиолучевой терапией и операцией с последующим повторением курсов в течение всего периода лечения, с перерывом 15–20 дней.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в виде комплексной или симптоматической терапии:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней), с перерывом в 15–20 дней и повторением курсов в течение всего периода последующего лечения.
У детей со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной систем:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10–20 инъекций (10–20 супп.). Препарат назначается в течение всего курса химиолучевой терапии и после его окончания для профилактики развития токсикоза.
В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния:
- по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.
В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10 инъекций (10 супп.).
При оппортунистических инфекциях (ЦМВ- и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.) или по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения — 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курсов через 2–4 нед.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней). При необходимости возможно проведение повторных курсов через 2–4 нед.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней), для предотвращения рецидивов следует проводить повторные курсы через 2–3 мес (для спрея назального — через 4–6 мес).
При дифтерии:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.). При дифтерийном бактерионосительстве — 1 раз через 3 сут. Курс лечения — 3–5 инъекций (3–5 супп.).
При лечении ожогов III–IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 7–10 инъекций (7–10 супп.), при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.).
При бронхо-обструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите:
- 1 раз через 3 сут, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.), в случае необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.) по той же схеме.
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ИММУНОФАН ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2017 года
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без запаха.
| 1 мл | |
| гексапептид (аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин) | 50 мкг |
Вспомогательные вещества: глицин - 5 мг, натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - 1 мл.
Расфасован в ампулы по 1 мл, упакованные в картонную коробку по 5 шт. и снабженные инструкцией по применению, а также в стеклянные флаконы по 1, 2, 5, 10 и 50 мл герметично укупоренные полимерными или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 1 и 2 мл упакованы в картонную коробку по 5 шт. и снабжены инструкцией по применению. Флаконы по 5, 10 и 50 мл упакованы в картонную коробку по 1 шт. и снабжены инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение 77-3-27.12-0984 № ПВР-3-4.9/00202 от 11.09.12
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Иммуномодулирующий препарат. Фармакологическое действие препарата основано на коррекции иммунной системы, восстановлении баланса окислительно-антиокислительной реакции организма.
Препарат оказывает иммунорегулирующий эффект, усиливает реакции фагоцитоза, снижает синтез медиаторов воспаления, способствует более длительной циркуляции специфических антител, повышает резистентность организма. Иммунофан ® позволяет снизить антигенную нагрузку на организм животных при вакцинации и исключить поствакцинальные осложнения.
По степени воздействия на организм Иммунофан ® относится к 4 классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007 (вещества малоопасные). В рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.
Показания к применению препарата ИММУНОФАН ®
С профилактической и лечебной целью сельскохозяйственным животным, птице, пушным зверям, собакам и кошкам:
- при болезнях вирусной и бактериальной этиологии;
- при стрессовых состояниях животных (транспортировка, перегруппировка, взвешивание животных, смена корма и т.д.);
- при вакцинации животных.
Порядок применения
Иммунофан ® применяют п/к или в/м по 1 мл для животных массой до 100 кг, 2-3 мл - с массой от 100 до 500 кг, 4-5 мл - с массой свыше 500 кг.
При вакцинации птиц препарат смешивают с вакциной из расчета 1 мл препарата на 30 голов.
Для лечения парагриппа, инфекционного ринотрахеита, сочетанной аденовирусной и ринотрахеальной инфекции применяют 1 раз/сут с интервалом 24 ч 3-4 раза, для лечения желудочно-кишечных заболеваний и вирусного энтерита - 1 раз/сут с интервалом 24 ч 2-3 раза, для лечения чумы плотоядных - 1 раз/сут с интервалом 24 ч 5-6 раз.
При лечении гипотрофии молодняка и для повышения репродуктивной функции животных применяют 1 раз/сут с интервалом 24 ч 3 раза.
Для профилактики гинекологических заболеваний у самок животных - однократно, 3-4 раза в год.
Для вакцинопрофилактики вирусных инфекций животных и птиц препарат смешивают с вакциной в одном шприце или используют как растворитель для сухих вакцин.
Как антистрессовый препарат применяют однократно за 12-18 ч до транспортировки животных и птиц.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата при курсе применения, предусмотренном схемой лечения. При случайном увеличении интервала между обработками применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Симптомов передозировки при применении препарата Иммунофан ® не установлено.
Противопоказания к применению препарата ИММУНОФАН ®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств.
Продукцию животного происхождения во время и после применения препарата Иммунофан ® разрешается использовать без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Иммунофан ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Иммунофан ® . При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их в течение нескольких минут проточной водой.
Запрещается использовать пустую тару из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации в соответствии с требованиями законодательства.
Условия хранения ИММУНОФАН ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2° до 10°С.
Срок годности ИММУНОФАН ®
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
НПП БИОНОКС ООО
111141 Москва, 1-я Владимирская ул. 34
корп. 1, помещение VI, комн. 1-16
Тел.: (495) 640-75-50
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Имунофан
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин | 90 мкг |
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат. Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных перекисных соединений.
Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиватся в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленные фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2-3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект – усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут продолжительность – до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана – восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.
Показания препарата Имунофан
Профилактика и лечение у взрослых и детей старше 2 лет:
- иммунодефицитных и токсических состояний;
- хронических воспалительных заболеваний различной этиологии.
У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Открыть список кодов МКБ-10| Код МКБ-10 | Показание |
| A07.2 | Криптоспоридиоз |
| A23 | Бруцеллез |
| A36 | Дифтерия |
| A40 | Стрептококковый сепсис |
| A41 | Другой сепсис |
| A56.0 | Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта |
| A56.1 | Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов |
| A60 | Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] |
| B00 | Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] |
| B02 | Опоясывающий лишай [herpes zoster] |
| B18.0 | Хронический вирусный гепатит В с дельта-агентом |
| B18.1 | Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента |
| B18.2 | Хронический вирусный гепатит С |
| B24 | Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная |
| B25 | Цитомегаловирусная болезнь |
| B45 | Криптококкоз |
| B58 | Токсоплазмоз |
| B59 | Пневмоцистоз (B17.3*) |
| B97.7 | Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках |
| C96.9 | Злокачественное новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное |
| D14.1 | Доброкачественное новообразование гортани |
| I33 | Острый и подострый эндокардит |
| J44 | Другая хроническая обструктивная легочная болезнь |
| K81.1 | Хронический холецистит |
| K86.1 | Другие хронические панкреатиты |
| L40 | Псориаз |
| M05 | Серопозитивный ревматоидный артрит |
| T30 | Термические и химические ожоги неуточненной локализации |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Режим дозирования
Ректально. Разовая и суточная доза – 100 мкг (1 суппозиторий).
У детей со злокачественным заболеванием кроветворной или лимфоидной ткани: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10-20 суппозиториев. Назначение препарата следует проводить в течение всего курса химио-лучевой терапии и после окончания курса для профилактики развития токсикоза.
В комплексной терапии детей с паппиломатозом гортани и ротоглотки: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10 суппозиториев.
При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз): 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10 суппозиториев.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 15-20 суппозиториев. При необходимости следует проводить повторные курсы через 2-4 недели.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 15-20 суппозиториев, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 2-3 месяца.
При лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 7-10 суппозиториев, при необходимости курс препарата следует продолжать до 20 суппозиториев.
При лечении псориаза: 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 15-20 суппозиториев.
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| имунофан | 100 мкг |
| вспомогательные вещества: вода очищенная; глицин; твердый жир; твин 80 |
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Спрей для назального применения дозированный | 1 доза |
| имунофан | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; бензалкония хлорид; глицин; натрия эдетат (трилон Б); вода очищенная |
во флаконе пластиковом с дозирующим устройством 8,5 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Раствор для инъекций: бесцветная прозрачная жидкость.
Суппозитории: однородные суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается слабый специфический запах.
Спрей назальный: прозрачная, или слабоопалесцирующая бесцветная, или слегка желтоватая жидкость. Допускается слабый специфический запах.
Фармакодинамика
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Корригирует состояние иммунной системы, восстанавливает баланс окислительно-антиокислительных реакций организма и способствует преодолению множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма вследствие стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут, продолжительность — до 7–10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7–10 сут, продолжительность до 4 мес) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана ® — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан ® стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан ® эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
Показания
Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные
Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):
иммунодефицитные и токсические состояния;
хронические воспалительные заболевания различной этиологии.
Для взрослых — в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Спрей назальный дозированный:
Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):
иммунодефицитные и токсические состояния;
острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания.
Противопоказания
детский возраст до 2 лет.
Для раствора для в/м и п/к введения и суппозиториев ректальных (дополнительно) — беременность, осложненная резус-конфликтом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные противопоказаны при беременности, осложненной резус-конфликтом.
Вследствие недостаточной изученности спрей назальный следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
П/к или в/м, ректально, интраназально.
Раствор для инъекций: курсами, разовая и суточная доза — 50 мкг.
Суппозитории: разовая (суточная) доза — 100 мкг (1 супп.).
Спрей назальный: при использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней) перед химиолучевой терапией и операцией с последующим повторением курсов в течение всего периода лечения, с перерывом 15–20 дней.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в виде комплексной или симптоматической терапии:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней), с перерывом в 15–20 дней и повторением курсов в течение всего периода последующего лечения.
У детей со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной систем:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10–20 инъекций (10–20 супп.). Препарат назначается в течение всего курса химиолучевой терапии и после его окончания для профилактики развития токсикоза.
В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния:
- по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.
В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10 инъекций (10 супп.).
При оппортунистических инфекциях (ЦМВ- и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.) или по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения — 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курсов через 2–4 нед.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней). При необходимости возможно проведение повторных курсов через 2–4 нед.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней), для предотвращения рецидивов следует проводить повторные курсы через 2–3 мес (для спрея назального — через 4–6 мес).
При дифтерии:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.). При дифтерийном бактерионосительстве — 1 раз через 3 сут. Курс лечения — 3–5 инъекций (3–5 супп.).
При лечении ожогов III–IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 7–10 инъекций (7–10 супп.), при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.).
При бронхо-обструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите:
- 1 раз через 3 сут, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.), в случае необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.) по той же схеме.
Фото препарата
- Латинское название: Imunofan
- Код АТХ: L03AX
- Действующее вещество: Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил- аргинин (Arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil- arginine)
- Производитель: Бионокс (Россия)
Состав
Имунофан в ампулах содержит в каждой ампуле по 50 мкг имунофана. Также в составе препарата есть дополнительные вещества: натрия хлорид, глицин, вода для инъекций.
В суппозитории содержится 100 мкг имунофана, дополнительные ингредиенты: вода, твердый жир, глицин, твин 80.
Спрей содержит имунофан, дополнительные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия эдетат, глицин, вода.
Форма выпуска
Раствор для проведения инъекций (уколы Имунофана) – это прозрачная жидкость в ампулах. В ячейковой упаковке содержится 5 или 10 ампул, они уложены в картонную коробку.
Свечи Имунофан – это суппозитории однородной консистенции, которые имеют белый или желтовато-белый оттенок. Свечи могут иметь слабый запах специфического характера. В упаковке содержится 5 или 10 штук.
Спрей — немного желтоватая или прозрачная жидкость. Может иметь несильный специфический запах. Содержится во флаконах 8,5 мл.
Фармакологическое действие
Препарат отнесен к группе иммуномодулирующих ЛС. Он регулирует иммунную систему, оказывает положительное влияние на окислительно-антиокислительную систему. Имунофан положительно влияет на дезинтокскационную функцию, имеет гепатопротекторное воздействие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Средство начинает действовать через 2-3 часа, максимальный эффект развивается спустя четыре месяца после начала лечения. Воздействие на организм происходит в три фазы.
Первая, быстрая фаза, развивается спустя 2-3 часа средства и продолжается около 3 суток. В это время препарат оказывает воздействие на дезинтоксикационную функцию, подавляет синтез арахидоновой кислоты, а также маркеры воспаления. Если у пациента поражена печень, Имунофан понижает уровень билирубина и печеночных ферментов, уменьшает явления цитолиза.
Вторая, средняя фаза воздействия, отмечается через трое суток после применения средства. Она продолжается до 10 суток. В период средней фазы воздействия активируется фагоцитоз, и погибают микроорганизмы внутри клеток. Как следствие, может произойти обострение хронических воспалений.
Третья, медленная фаза воздействия, начинается на десятые сутки и длится до 4 месяцев. В это время под воздействием Имунофана активно образуется IgA, регулируется гуморальный и клеточный иммунитет. Также под воздействием препарата растет количество специфических антител.
Отмечается хорошее сочетание с препаратами, имеющими противовоспалительное влияние на организм (НПВС, стероиды).
Лекарственное средство также уменьшает лекарственную устойчивость опухолевых клеток и делает их более чувствительными к влиянию химиотерапевтических ЛС.
Показания к применению
Имунофан назначается больным при следующих состояниях и болезнях:
-
у взрослых и детей;
- в комплексном лечении хронического гепатита B и C;
- в комплексном лечении СПИДа, ВИЧ-инфекции;
- как часть комбинированного лечения при онкологических болезнях;
- оппортунистические инфекции;
- опухоли, спровоцированные ВПЧ; ; ;
- бруцеллез; ;
- бактериальный эндокардит;
- сильные ожоги и раны, не заживающие на протяжении длительного времени;
- применяется как адъювант при проведении вакцинации взрослым людям.
Противопоказания
Недопустимо принимать средство при беременности, протекающей с конфликтом по резус-фактору. Также противопоказанием является высокая чувствительность к составляющим препарата, возраст ребенка до 2 лет.
Побочные действия
Как правило, лечение проходит без проявления побочных эффектов, очень редко могут проявиться аллергические реакции.
Инструкция по применению (Способ и дозировка)
Инструкция на Имунофан следующая: уколы нужно вводить подкожно или внутримышечно, инъекция проводится один раз в сутки.
Инструкция по применению Имунофана при лечении онкологических болезней следующая: средство вводится один раз в сутки через один день. Перед сеансами лучевой терапии или химиотерапии проводится курс, включающий 3-5 инъекций. Перед проведением операции проводится курс из 2-3 уколов.
При терапии оппортунистических инфекций принимают по 1мл один раз в сутки через три дня. Всего вводится 10-15 мл.
При лечении бактерионосителей по 1мл Имунофана вводят один раз в сутки, при этом интервал составляет 4 дня. Всего вводится 3-5 мл.
При лечении ожогов и незаживающих продолжительное время ран по 1мл Имунофана вводят один раз в сутки. Всего вводится 7-20 мл.
Как адъювант препарат вводят 1 мл однократно, в день проведения вакцинации.
Свечи Имунофан вводятся в разовой дозе 100 мкг (1 суппозиторий) в сутки. Дозировку и интервал введения при конкретном заболевании определяет врач.
Инструкция для применения назального спрея предусматривает однократное распыление при введении в носовой ход. Одна доза средства содержит 50 мкг имунофана.
Инструкция для животных (для собак, птиц, кошек, а также и для других домашних животных) предусматривает подкожное или внутримышечное введение, а также в конъюнктиву глаза закапывается каплями.
Животным средство назначается с целью профилактики инфекционных болезней, а также для терапии вирусных и бактериальных инфекций. Для профилактики его вводят однократно или один раз в десять дней при наличии эпидемии. С целью лечения средство вводится в 1 дозе через день один раз в сутки. Лечение длится восемь дней, за это время животное получает 4 дозы препарата. Подробную схему лечения расписывает ветеринар, который лечит животное.
Передозировка
Данных о передозировке препаратом нет.
Взаимодействие
При лечении Имунофаном случаев негативной реакции при взаимодействии с другими препаратами зафиксировано не было.
Условия продажи
Отпускается по рецепту врача.
Условия хранения
Средство должно храниться в сухом и темном месте при этом температура должна составлять 2–10 °C. Имунофан нужно беречь от доступа детей.
Срок годности
Хранить препарат можно 2 года. Нельзя использовать после того, как истек срок годности.
Особые указания
В связи с активацией фагоцитоза могут на короткое время обостриться очаги хронического воспаления.
Читайте также: