Как сделать укол эмоксипина внутримышечно

Обновлено: 08.01.2025

1 мл раствора инъекционного Эмоксипин 1% содержит метилэтилпиридинола (в форме гидрохлорида) 0,01 г. Вспомогательные компоненты: натрия гидроксид, вода стерильная.

1 мл раствора инъекционного Эмоксипин 3% содержит метилэтилпиридинола (в форме гидрохлорида) 0,03 г. Вспомогательные компоненты: натрия гидроксид, вода стерильная.

Фармакологическое действие

При применении внутривенно/внутримышечно провоцирует расширение коронарных сосудов, снижает агрегацию эритроцитов, тромбоцитов, стимулирует фибринолиз, способствует нормализации микроциркуляции.

Эмоксипин ингибирует процессы свободнорадикального окисления мембранных липидов, активизирует антиоксидантные ферменты, стабилизирующе влияет на цитохром Р-450, оказывает антитоксический эффект, провоцирует оптимизацию биоэнергетических процессов. При церебральной гемодисфункции способствует редуцированию симптоматики.

Препарат повышает устойчивость клеток к гипоксии, ишемическому воздействию, корректирует вегетативные дисфункции, ускоряет восстановительные процессы интегративной деятельности мозга. Метилэтилпиридинол ингибирующее действует на синтез триглицеридов. Препарат выступает кардиопротектором, способствует ограничению величины некротизированного участка при инфаркте миокарда, уменьшает вероятность развития сердечной недостаточности острого характера.

Показания к применению

Раствор Эмоксипин 3% применяется при:

геморрагическом инсульте;
ишемическом инсульте;
транзиторных ишемических атаках;
недостаточности церебрального кровообращения хронического характера;
черепно-мозговых травмах с ушибами головного мозга;
постхирургическом восстановлении для пациентов, оперированных по поводу гематом мозга;
артериальных аневризмах для пациентов в предоперационный период;
артериальных аневризмах для пациентов в постоперационный период;
артериовенозной мальформации церебральных сосудов для пациентов в предоперационный период;
артериовенозной мальформации церебральных сосудов для пациентов в постоперационный период;
остром инфаркте миокарда;
профилактике синдрома реперфузии;
нестабильной стенокардии;
остром панкреатите;
хроническом панкреатите (в том числе в пред-, послеоперационный периоды);
псевдотуморозном панкреатите;
перитоните.

Способ применения

Терапевтическое применение у кардиологических пациентов осуществляется по следующей схеме:

– 5–15 суток проводится внутривенное введение 3%-ого раствора. Суточное дозирование – 4–6 ампул. Для капельницы 10 мл раствора растворяется во флаконе (200 мл) физ. раствора или 5%-ого раствора глюкозы. Скорость введения – 25 капель/минута.

– 10–30 дней проводится внутримышечное введение 3%-ого раствора по 5 мл/2–3 раза.

При терапии пациентов неврологических, нейрохирургических отделений проводят назначение препарата Эмоксипин в суточной дозе 5–10 мг/кг. Курс – 10–12 дней. Для капельницы 10 мл раствора растворяется во флаконе (200 мл) физ. раствора или 5%-ого раствора глюкозы. Скорость введения – 20–30 капель/минута. При ишемическом, геморрагическом инсульте проводят внутриартериальное введение 1 раз/сутки болюсно. Дозировка для введения – 5–10 мл 3%-ого раствора препарата Эмоксипин. Перед введением смешивают с 10 мл физ. раствора. Может проводиться введение 20–30 мл 3%-ого раствора Эмоксипин с 200 мл физ. раствора капельно. Курс в острый период – 5–10 дней. Далее продолжают терапию по 4–20 мл/сутки курсом до 1 месяца.

У пациентов с панкреатитами, в хирургии по поводу патологий гепатопанкреодуоденальной зоны: 5 мл 3%-ого раствора Эмоксипина с 200 мл физ. раствора капельно. Введение проводят 2 раза/сутки. Для пациентов с некротизирующим панкреатитом: 5–10 мл 3%-ого раствора Эмоксипин в 100 мл физ. раствора. Введение проводят в чревный ствол. Скорость введения – 1–2 мл/минута. При остром панкреатите для проведения малоинвазивных вмешательств: 3 мл 3%-ого раствора Эмоксипин с 10 мл физ. раствора. Получившимся раствором проводят инфильтрацию парапанкреатической клетчатки, сальниковой сумки, осуществляют введение в освобожденные полости.

Побочные действия

Применение инъекционного раствора Эмоксипин может сопровождаться:

локальной болезненностью;
жжением;
повышением АД;
гиперемией;
возбуждением;
зудом;
крапивницей;
анафилактическими реакциями;
сонливостью;
уплотнением параорбитальных тканей.

Противопоказания

Препарат Эмоксипин не назначается при:

гиперчувствительности к эмоксипину, его аналогам;
беременности пациентки.

Беременность

Беременным пациенткам препарат назначать не рекомендуется.

Лекарственное взаимодействие

Проводить смешивание раствора для инъекций Эмоксипин с иными препаратами категорически не рекомендовано.

Передозировка

Официальных данных о появлении нежелательной симптоматики при превышении терапевтических доз препарата Эмоксипин нет.

Форма выпуска

Препарат Эмоксипин для парентерального применения выпускается в форме инъекционного раствора двух дозировок. Фасовки препарата следующие:

1 мл раствора 1%/5 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/5 ампул/упаковка;
1 мл раствора 1%/10 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/10 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/100 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/250 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/500 ампул/упаковка.

Условия хранения

Температура хранения инъекционного раствора – до 25 градусов Цельсия. Срок годности раствора в ампулах всех дозировок – 3 года.

Синонимы

Кардиоксипин, Метилэтилпиридинол-Эском, Метилэтилпиридинол, Метилэтилпиридинола гидрохлорид, Эмоксибел, Эмоксипин-Белмед, Эмокс.

Эмоксипин, Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Торговое название

Латинское название

Регистрационный номер

Фармакологическая группа

S.01.X.A Прочие препараты для лечения заболеваний глаз

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Состав

1 мл раствора содержит:
Активное вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид - 30 мг;
Вспомогательные вещества: раствор натрия гидроксида 1 М до pH 4,8 - 5,8; вода для инъекций до 1 мл.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл.
По 1 или по 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-1 или НС-3 или импортные.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой, или без фольги.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой (для стационара) вместе с 10, 25 или 50 инструкциями по применению препарата соответственно, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона.
При упаковке ампул с кольцами или точками надлома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

По 5 мл в ампулах в контурной ячейковой упаковке № 5х1, № 5х2 или во флаконах 10 мл в упаковке № 1, № 40.

Фармакологическое действие

Является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном артериальном давлении (АД) оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

Фармакокинетика

При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг период полуэлиминации Т1/2 составляет 18 мин; общий клиренс СI - 0,2 л/мин; кажущийся объем распределения Vd - 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил- 6-метил-3-оксипиридин-фосфат. При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.

Показания к применению

В составе комбинированной терапии: В неврологии и нейрохирургии: геморрагический инсульт в восстановительном периоде, ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазиллярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпидуральных, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга. В кардиологии: острый инфаркт миокарда, профилактика “синдрома реперфузии”, нестабильная стенокардия.

Способ применения и дозы

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально. В неврологии и нейрохирургии эмоксипин применяют внутривенно капельно в суточной дозе 5 - 10 мг/кг в течение 10 - 12 дней. Перед введением эмоксипин разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоростью 20 - 30 капель в минуту. В последующем переходят на внутримышечное введение 2 - 10 мл раствора 30 мг/мл эмоксипина (60 - 300 мг) 2 - 3 раза в сутки в течение 10-30 дней. В кардиологии начинают с внутривенного капельного (20 - 40 капель в минуту) введения 20 - 30 мл раствора 30 мг/мл эмоксипина (600 - 900 мг) в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического 1 - 3 раза в сутки в течение 5 - 15 дней в зависимости от течения заболевания, с последующим переходом на внутримышечное введение 2 - 10 мл раствора 30 мг/мл эмоксипина (60-300 мг) 2 - 3 раза в сутки в течение 10 - 30 дней. Лечение эмоксипином, в случае его внутривенного и внутримышечного введения, следует проводить под контролем артериального давления и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.

Применение при беременности и в период лактации

Применение во время беременности и в период лактации противопоказано.

Меры предосторожности

Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать АД и свертываемость крови. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Во время лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими препаратами

Эмоксипин фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами, поэтому смешивание в одном шприце или инфузомате с другими инъекционными средствами не допускается.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к эмоксипину, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: больным с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

Состав

Активное вещество – эмоксипин - 150,0 мг/300,0 мг; вспомогательные вещества - натрия сульфит безводный, динатрия фосфат дигидрат, вода для инъекций.

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови. Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота нет.

Побочное действие

При внутривенном введении возможно ощущение жжения по ходу вены; может отмечаться повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, нарушение свертываемости крови. В редких случаях возможны головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, зуд и покраснение кожи.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Эмоксипин-Белмед раствор для в/в и в/м введения 30мг/мл 10мл №1 в аптеке

Цена на Эмоксипин-Белмед раствор для в/в и в/м введения 30мг/мл 10мл №1

Инструкция по применению для Эмоксипин-Белмед раствор для в/в и в/м введения 30мг/мл 10мл №1

Вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическая группа

Фармакологические свойства

Эмоксипин ® стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Эмоксипин ® также ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика. Выводится эмоксипин ® из организма в основном с мочой и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

При ретробульбарном введении эмоксипин ® почти мгновенно появляется в крови в течение первых 2:00 его концентрация резко снижается и через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация эмоксипина ® выше, чем в крови.

Показания

Субконъюнктивальные и Внутриглазные кровоизлияния различного генеза.

Ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию).

Центральные и периферические хореоретинальни дистрофии.

Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.

Ангиосклеротична макулодистрофия (сухая форма).

Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.

Дистрофические заболевания роговицы.

Травмы, ожоги роговицы.

Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Негативных проявлений при применении эмоксипин ® на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипин ® .

Особенности применения

Во время лечения эмоксипин ® следует контролировать состояние системы свертывания крови и артериальное давление.

Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость, повышение артериального давления.

Способ применения и дозы

Раствор эмоксипина ® вводят субконъюнктивальные или парабульбарные. При необходимости возможно ретробульбарное введения. Субконъюнктивально вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарные - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% раствора. Препарат применяют в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или через сутки. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушает опухоль) 0,5-1 мл эмоксипин ® вводят парабульбарные или ретробульбарная за 24 часа и 1:00 к процедуре и потом в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.

Дети. Препарат применяют детям.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, проводить симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции - боль, жжение и уплотнения параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Читайте также: