Как сделать мутацию
Улучшение сортов плодовых и ягодных культур на основе получения (индуцирования) мутаций — новый метод селекции — мутационная селекция. В отличие от гибридизации, когда нереально повторить весь комплекс признаков ценного сорта, добавив к нему лишь один новый, с помощью мутагенеза эту задачу можно решить. Для получения мутанта требуется значительно меньше времени, чем для выведения сорта семенным размножением. Это делает метод искусственного получения мутаций очень перспективным в решении многих селекционных задач.
Для получения мутаций на растения воздействуют различными факторами, вызывающими изменения структуры ДНК в ядре клеток и получение в результате этого наследственных изменений. В практической работе для получения индуцированных мутаций у плодовых и ягодных растений используют физические лучи, тепловые нейтроны, лучи Рентгена и химические мутагены (этиленимин, диметилсульфат, нитрозоэтилмочевину, нитрозометилмочевину, 1,4-бисдиазоацетилбутан).
Плодовые растения, черенки или семена облучают γ-лучами с помощью кобальтовой пушки. Дозу облучения подбирают в зависимости от фазы развития. Иногда вместо облучения в растение с помощью инъекции вводят вещество-источник облучения, в частности фосфор Р 32 . Чаще всего черенки облучают перед взятием почек на окулировку или прививку, а семена — перед стратификацией или в период ее прохождения.
Воздействие химическими мутагенами наиболее эффективно в период роста апикальных меристем побегов, а у семян — при их прорастании.
В результате воздействия мутагенными факторами возникают как модификационные, так и мутационные изменения у растений, подвергшихся обработке. Большинство мутаций вредны для организма, так как приводят к появлению уродств, снижают жизнеспособность и даже приводят к гибели мутантных растений. Другая часть мутантов не представляет селекционной ценности.
Воздействие мутагенами вызывает резкое возрастание числа мутаций, большинство из которых отмечается и при естественном мутационном процессе, хотя изменяются почти все или очень многие признаки. С помощью ионизирующей радиации и химических мутагенов вызваны различные мутации. Для большинства признаков частота их появления при индуцированном мутагенезе сходна с таковой, наблюдающейся при естественном процессе, но бывают и исключения. У яблони — это мутации по окраске плода, оржавленности, уменьшению размера плодов, изменению срока созревания, слаборослости; у груши — по усилению окраски плодов, уменьшению их размеров, изменению окраски листьев; у вишни и черешни — по слаборослости, уменьшению размера плодов, изменению формы кроны; у персика — по размеру плодов и окраске мякоти. У яблони, груши и смородины среди индуцированных мутагенов чаще встречаются мутации по таким признакам, как стерильность, самофертильность, форма и размер листьев, слаборослость. Реже, чем среди спонтанных мутантов, встречаются индуцированные мутации по таким признакам, как изменение сроков созревания плодов у черной смородины.
Хотя в эксперименте индуцированы мутанты по весьма широкому спектру признаков, практическую и селекционную ценность представляют далеко не все. Среди них одно из первых мест занимают красноплодные мутанты. В. П, Семакин такие мутанты, представляющие практический интерес, выделил у сортов яблони Пепин шафранный, Боровинка ананасная, Славянка, Оранжевое. В Канаде от сорта Кортланд получен красноплодный мутант — Нова ред Кортланд. От сорта Босконская красавица получен мутант Боско Шмитхюбин. В Швеции подобный мутант выделен у сорта Графенштейнское, в Германии — у сортов Вайсеп, Кларапфель и Кокс-оранж. Во Франции у сорта Голден Делишес получен ценный мутант без покровной окраски — Лизголден, ставший коммерческим сортом.
Наиболее эффективным оказалось использование метода мутационной селекции в селекционных программах на создание слаборослых сортов плодовых культур. Хотя большинство индуцированных слаборослых мутантов имеют существенные недостатки (мелкий размер плодов, пониженная плодовитость), удается выделить и селекционно ценные мутанты, сочетающие слабый рост с комплексом других положительных признаков исходного сорта.
Слаборослые мутанты яблони получены во многих странах. Такие мутанты получены В. П. Семакиным у сорта Жигулевское, С. Н. Артюх — у сортов Делишес и Кубань. В. П. Копань и К. Н. Копань получили ряд перспективных слаборослых мутантов яблони в результате облучения лучами, лучами Рентгена и обработки химическими мутагенами. А. Ф. Колесниковой, Н. И. Туровцевым и Г. А. Бавтуто получены слаборослые радиомутанты у сортов черешни сортов Винка, Новинка и др. В Канаде К. Лапине получил компактные мутанты черешни у сортов Ламберт и Стелла — Ламберт-компакт и Стелла-компакт, получившие большую известность. Первый из них получен в результате облучения черенков, второй — пыльцы. А. Ф. Колесникова получила у вишни полукарликовой мутанты сортов Орловская ранняя 625 и Тургеневка 195, а также карлик сорта Самородок.
Левис и Кроль с использованием пыльцы, облученной лучами Рентгена, получили самоплодные формы черешни, ставшие донорами этого признака при выведении Лапинсом самоплодных сортов этой культуры — Стеллы и др.
Слаборослый мутант сорта сливы Венгерка ажанская — Спурдант выведен во Франции. Селекционные программы по созданию слаборослых сортов яблони, груши, черешни, абрикоса, грецкого ореха и других плодовых культур развернуты во многих странах.
Удается выделить и индуцированные мутанты, устойчивые к некоторым болезням. А. Ф. Колесникова выделила мутанты вишни Орловская ранняя 192 и черешни Орловская розовая 561 с плотными листьями, устойчивые к коккомикозу. С. Н. Артюх получила мутант сорта Ренет Симиренко, устойчивый к парше, получивший название Ренет кубанский. Канадские мутанты сорта Кортланд (Нова ред Кортланд) и сорта Мекинтош оказались устойчивыми к мучнистой росе. Имеются сведения о возможности индуцирования самоплодных мутантов, как это было в опытах Кемпбелла. Им было получено 12 самоплодных мутантов у сорта яблони Кокс оранж пепин и семь аналогичных мутантов у сорта Куинкокс.
Оригинальный мутант персика со слабым опушением плода, блестящим кожистым листом, отогнутым поперек главной жилки, выделен на Крымской опытно-селекционной станции. У персика в Аргентине выведен сорт Магниф 135, более раннеспелый, крупноплодный и темноокрашенный, чем исходный сорт Магниф 35. В США Хаф и Вивер получили ранние и поздние радиомутанты сортов Фаейрхейвен и Эльберта, у некоторых из них были изменены окраска и консистенция мякоти.
У плодовых и ягодных растений получены мутанты с другими ценными признаками. Но наибольший эффект может быть достигнут в сочетании мутагенеза и гибридизации. С одной стороны — путем вовлечения мутантов как источников и доноров ценных признаков, с другой — за счет воздействия мутагенными факторами на пыльцу при гибридизации и гибридные семена перед их посевом. При этом следует учесть и химерность строения побега ряда мутантов. Так, у сорта Вильямс красный и Нелис зимний эпидерминальный слой (L2) гетерозиготный по признаку красной окраски плода и листьев. Поскольку именно этот слой определяет свойства генеративного потомства, среди гибридов данного сорта проявляются краснолистные формы, хотя у Вильямса красного и Нелиса зимнего лист зеленый.
Источник: Г.В. Еремин, А.В. Исачкин, Е.Н. Седов; под ред. проф. Г.В. Еремина. Селекция и сортоведение плодовых культур. Колос. Москва. 1993
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
В какие-то моменты своей жизни все мы мечтали о том, чтобы стать супергероями. Конечно, не всегда бывает удобным постоянно ходить в трико, но это небольшая плата за возможность использовать сверхспособности для борьбы со злом. К счастью, эти мечты могут быть близки к тому, чтобы стать реальностью. Генетики исследуют специфические мутации, которые способны привести к появлению поистине невероятных способностей. Некоторые способности, вроде иммунитета к ударам электротоком или обладания невероятной физической силой, могут быть такими же естественными, как питание и дыхание.
1. Неломающиеся кости
Сломанная кость – отличный способ нарушить свой привычный распорядок дня (причём, не одного, а на протяжении нескольких месяцев). Несмотря на то, что кости являются самым твёрдым веществом в человеческом теле, они тоже подвержены уязвимости – если только у вас не обнаружат крайне редкую мутацию гена LRP5.
LRP5 отвечает за плотность костей. Ранее было известно, что мутации этого гена могут привести к понижению плотности костной ткани, или остеопорозу, но в последнее время было установлено, что мутации могут давать и обратный эффект. В штате Коннектикут была обнаружена одна семья, представители которой имеют мутацию гена LRP5, сделавшую их кости невероятно плотными: они практически не поддаются разрушению. Никто из представителей семейства ни разу в жизни не страдал от переломов. Особое внимание привлекли кости позвоночника, черепа и таза, повышенная прочность которых сделала этих людей обладателями самых прочных из известных скелетов на Земле.
2. Суперскорость
Все мы от природы наделены способностью бегать – и не всегда по своей воле. Тем не менее, кажется, что есть люди, которые умеют это делать лучше других. Конечно, этого можно добиться с помощью тренировок или стероидов, но генетики считают, что это будет не полным ответом.
Оказывается, наиболее одарённые от природы бегуны больше похожи на Людей Икс, чем на олимпийцев. Гены ACTN3 присутствуют в каждом человеческом теле, но если небольшой процент из них начинает мутировать, то организм вырабатывает очень специфическое вещество. Это белок альфа-актинин-3, который отвечает за управление быстрым сокращением мышечных волокон, что и позволяет нам двигаться. Рост его количества приводит к колоссальным выплескам мышечной силы, что даёт возможность демонстрировать выдающиеся результаты во всех видах спорта, особенно в спринте.
Интересно отметить, что существует две версии мутаций этого гена, и обе они наделяют спортсменов большими возможностями. Возможно, что мы находимся на пороге нового века – века резкого роста производительности.
3. Иммунитет к ядам
Когда дело доходит до ядов, человеческий организм оказывается очень уязвимым; одна капля какого-нибудь вещества типа цианистого калия – и всё кончено. Если такие вещества случайно попадают в наш организм вместе с пищей, от них очень трудно защититься.
Но жители Сан-Антонио-де-лос-Кобрес в Аргентине на протяжении тысячелетий употребляют горную воду с содержанием мышьяка, в 80 раз превышающим предельно безопасную норму. И, как ни удивительно, в Сан-Антонио-де-лос-Кобрес всё ещё есть жители. Несмотря на ежедневное воздействие сверхдоз смертоносного металла, местные жители абсолютно не подвержены его влиянию. Этим они обязаны мутации гена, которая произошла в результате нескольких тысяч лет естественного отбора.
Этот южноамериканский спаситель называется AS3MT. Он помогает организму расщеплять мышьяк и не позволяет ему достигнуть опасного уровня концентрации, поэтому обладатели этих микроскопических мутантов могут травиться в своё удовольствие. По примерным оценкам, в общей сложности в настоящее время этим геном обладают около 6000 человек.
4. Малоспящие
Жизнь супергероев трудна. Работа под личиной мирного жителя днём и путешествия по крышам домов по ночам оставляют не так уж много времени для сна. Но, если вам повезёт, вы можете стать обладателем мутации, позволяющей быстро высыпаться.
Гены, участвующие в процессе сна, многочисленны и невероятно сложны, однако есть один ген, который учёные выделяют особо. Ген DEC2 отвечает за регулирование продолжительности сна, которое нам необходимо для нормального функционирования. Большинству из нас на сон требуется восемь или более часов, но около 5 процентов населения имеют мутацию. Исследования при участии матери и дочери с такой мутацией выявили у них способность спать не более 4-6 часов в сутки. Простые смертные через несколько дней начали бы испытывать негативные последствия хронического недосыпания, но люди с мутацией гена чувствовали себя совершенно нормально. Мы надеемся, что учёным удастся воспроизвести эту мутацию, чтобы борцы с преступностью и исключительно занятые люди могли тратить меньше времени на сон.
5. Электронепроницаемая кожа
Электричество является одной из самых опасных вещей, с которыми мы сталкиваемся каждый день. В силу привычки мы, как правило, не задумываемся над тем, что мы почти всегда окружены множеством электроприборов, способных нас убить в одно мгновение. Но эта проблема никогда не беспокоила серба Славишу Пайкича, чьи уникальные гены дают ему защиту от электричества.
Обычный человек покрыт миллионами потовых желез, которые увлажняют кожу и тем самым позволяют электротоку проникать сквозь неё. У Пайкича, вследствие редкого генетического заболевания, нет ни одой железы, выделяющей пот или слюну – это означает, что электричество не может проникнуть через кожу в его тело.
6. Супергуляка
Богатые и знаменитые музыканты печально известны тем, что образ их жизни подрывает здоровье. Невозможно подсчитать, сколько из них преждевременно погибло из-за стрессов, постоянного употребления алкоголя и наркотиков. Но, как ни странно, существует человек, который уже в течение нескольких десятилетий ведёт подобный образ жизни.
7. Пожиратель металла
В карьере каждого супергероя наступает момент, когда поражение кажется неизбежным, зловеще тикает установленное злодеем взрывное устройство, и уже нет никакой надежды на спасение. Но к счастью, у героя есть пара-другая модифицированных генов, способных ему помочь. Он хватает бомбу, добавляет щепотку соли и отправляет всё это прямо в свою могучую гортань. Все спасены.
Но это только в том случае, если героя зовут Мишель Лотито. Этот феноменальный французский шоумен всю свою жизнь занимается тем, что грызёт всё подряд: телевизоры, магазинные тележки, кровати. Однажды через его супер-могучий желудок прошёл даже целый самолёт. Глотание осколков стекла и скрученных обрывков металла, конечно же, убило бы большинство людей – но Лотито живёт, несмотря на свою привычку питаться всем подряд, в течение многих десятилетий.
Считается, что своей уникальностью желудок Лотито обязан очень специфическому генетическому дефекту. Он родился с невероятно толстой подкладкой в желудке и кишечнике, его пищеварительная система настолько прочна, что позволяет избежать неприятностей, свойственных всем остальным людям. Единственная мера предосторожности, которая необходима Лотито – это несколько глотков смазочного минерального масла.
8. Супергибкость
Невероятная гибкость была одной из главных тем комиксов в течение многих лет. В основном это объясняется тем, что способность тела принимать самые невероятные позы выглядит невероятно зрелищно. Но популярность супергибкости в поп-культуре приводит к тому, что некоторые считают подобные способности не более чем выдумкой.
Это не так. У тех, кто родился с генетическим заболеванием, известным как синдром Марфана, сухожилия и связки похожи на резинки. Мутации в гене, ответственном за производство белка фибриллин-1, наделяют соединительные ткани тела нечеловеческой гибкостью. Они способны так выкручивать свои суставы, что тело принимает абсолютно невообразимые позы.
Конечно, за этот подарок приходится платить. У людей с этим синдромом могут развиваться неестественно длинные конечности и уродства лица. Из-за генетического дефекта могут также возникать проблемы со скелетом, нервной системой и даже сердцем, некоторые из них могут стать фатальными.
9. Суперсила
Суперсила является квинтэссенцией супермогущества, эта идея пропагандируется авторами комиксов с момента первого появления Супермена на сцене. Наблюдение за грубой силой оставляет сожаление по поводу собственных дряблых мышц и порождает мечты о том, как бы стать сильным, не прилагая никаких усилий. Есть хорошая новость: это возможно. И плохая новость: с этим нужно родиться.
Для немногих счастливчиков, рождённых с мутациями гена, ответственного за производство белка миостатина, мечта о силе без усилий является реальностью. Миостатин сигнализирует телу о том, когда ему следует прекратить производство мышечных тканей, но дефектные гены не дают этого сделать. Это означает, что мышцы автоматически увеличиваются и становятся в два раза больше своего привычного размера. Вместе с тем, количество жировых отложений сокращается вдвое.
Лишь горстка людей во всём мире обладает этой мутацией, и сейчас учёные пытаются её тщательно изучить. Считается, что изучив эти мутантные гены, мы сможем научиться моментально излечивать такие заболевания, как мышечная дистрофия.
10. Нечувствительность к боли
Все мы почти ежедневно испытываем это раздражающее ощущение: при ударе пальцем об угол кровати или порезе при бритье. Фармацевтические компании делают миллиарды долларов, предлагая нам обезболивающие средства, но секрет истинного обезболивания может скрываться в изменении одного из генов.
Но следует отметить, что люди с этим, казалось бы, завидным качеством чаще ломают себе кости и получают различные травмы. Без боли, которая говорит нам о том, чего не следует делать, люди склонны травмировать самих себя, особенно это касается детей. Тем не менее, эти мутантные гены являются невероятно редкими и ценными, поскольку они могут стать ключом к созданию принципиально новых обезболивающих средств.
Copyright Muz4in.Net © - Данная новость принадлежит Muz4in.Net, и являются интеллектуальной собственностью блога, охраняется законом об авторском праве и не может быть использована где-либо без активной ссылки на источник. Подробнее читать - "об Авторстве"
Вам понравилась статья? Просто перейди по рекламе после статьи. Там ты найдешь то, что ты искал, а нам бонус.
Персонажи с данной иконкой можно ПОЛУЧИТЬ только выполнив определенное ЗАДАНИЕ.
ЗВЕЗДУ ДОБАВИТЬ НЕЛЬЗЯ, ПОЛУЧИТЬ СКРЕЩИВАНИЕМ НЕЛЬЗЯ.
В последнее время есть возможность выбить некоторых из них в рулетке.
Их отличительные признаки - красный фон и иконка с восклицательным знаком.
КАК ИХ ПОЛУЧИТЬ:
1. ОРИАС.
Только для ФБ.
Дается за подключение мобильной версии игры к аккаунту Facebook.
2. ГОЛИАФ.
ДЛЯ ФБ: Нужно.
- Пригласить в игру 5 друзей (через специальное окно получения Голиафа, которое открывается при входе игру с компа через ФБ). Иными словами, нужно создать 5 аккаунтов ФБ, пригласить их со своего профиля в друзья, а затем и в игру. Друзья должны переходить обязательно по ссылке-приглашению и играть впервые, чтобы их приглашение засчиталось.
- Каждый приглашенный друг должен достичь 5 уровня славы.
- После прокачки последнего аккаунта зайти в игру со своего профиля и радоваться.
ДЛЯ ВК (БОЛЬШЕ НЕ АКТУАЛЬНО): Нужно. Купить 7000 золота за 300 голосов, Голиафа вы получите в подарок.
! Скриншоты выведения Голиафа путем скрещивания двух андроидов, и тому подобное, являются ФАЛЬШИВЫМИ и НЕ РАБОТАЮТ. Помните, что этот тип мутантов нельзя получить скрещиванием.
! !
4. ДЖИННОЗВЕРЬ:
Джиннозверь - приз за сбор Бинго "Исследование III".
Также Джинозверя можно получить пригласив трёх друзей в игру которые должны прокачться до десятого уровня. Приглашать нужно через специальное окно, которое появится после получения голиафа.
5. КАПИТАН МИР:
Зеленый - можно выбить в Генераторе "Супергерои".
Синий - покупка за реальные деньги.
6. СВИН ПОТРОШИТЕЛЬ:
Продавался в зале испытаний за 180 жетонов.
7. СКАРЛЕТТ:
Продавалась в зале испытаний за 180 жетонов.
8. ДАРВИН:
Продавался в магазине за реал.
Можно выбить в рулетке.
9. РУБАКА:
Можно получить скачав игру Зодиак.
На данный момент есть только для IOS, игра платная.
Так же сейчас была возможность заказать рубаку в обменном пункте за 200 жетонов Джекпот.
10. КРУШИЛА:
Продавался в зале испытаний за 180 жетонов.
Также его можно выбить в генераторе "Тропическое лето".
Каждый когда-нибудь мечтал о том, чтобы стать супергероем. Конечно, лосины могут показаться слишком обтягивающими в некоторых местах, но это малая цена за обладание удивительными способностями, помогающими одолевать силы зла. К счастью, такие грезы не так уж и далеки от реальности. Генетики уже давно отслеживают специфические мутации в человеческом ДНК, ответственные за поистине фантастические и в то же самое время вполне реальные качества. От спасительного иммунитета до шокирующего электрицизма и невероятной силы – все эти и многие другие потрясающие таланты могут вскоре стать столь же обыденными, как дыхание или переваривание пищи.
10. Сверхпрочные кости
Сломанная кость – это самое неприятное, что может с вами произойти, и это выбивает из колеи на недели и месяцы любого человека. Вопреки тому, что это самая прочная ткань в человеческом организме, кость однозначно не может считаться неуязвимой субстанцией. Разве что если у вас не обнаружат чрезвычайно редкую мутацию гена LRP5. Именно этот ген отвечает за плотность человеческих костей. Исследователи давно знали, что мутации LRP5 могут привести к формированию менее плотных и более хрупких костей, а также к развитию остеопороза. Но то, что могут иметь место и противоположные эффекты, было обнаружено совсем недавно.
Так у семьи из Коннектикута выявили невероятную мутацию гена LRP5, приведшую к такой прочности костей, что они практически не могут сломаться в тех обстоятельствах, когда кость любого другого человека уже бы по меньшей мере хрустнула. Естественно, никто из этой семьи никогда не ломал кости. Сконцентрированная в позвоночнике, черепе и тазобедренном отделе, эта увеличенная сила практически сделала из этой удачливой семьи людей с самым прочным скелетом в мире.
Исследователи полагают, что мутация провоцирует слишком много сигналов для роста костей, что приводит к повышенной плотности этих тканей. Чем не суперсила? Есть надежда, что однажды человечество научится контролировать эту форму мутации, и сможет побороть все заболевания костей.
9. Суперскорость
Все мы от природы умеем бегать. Но некоторые люди в этом элементарном навыке преуспели намного лучше других. Конечно, кто-то для этого тренируется усерднее, а кого-то можно заподозрить в употреблении стероидов, но генетики верят, что существует и третий вариант.
Оказывается, что некоторые бегуны, особенно одаренные от природы, могут больше подойти для отбора на роль в команде Людей Икс, чем для Олимпийских игр. Ген ACTN3 есть у всех людей, но небольшой его процент в процессе мутации позволяет своему хозяину выработать особенное вещество в необычайном количестве.
Протеин под названием альфа-актинин-3 отвечает за контроль над мышечными волокнами, работающими буквально для переключения скоростей, что и позволяет нам разгоняться и бегать. Повышенное количество этого белка приводит к более взрывному отклику мышц на сигналы мозга, что в итоге конвертируется в лучших показателях во всех видах спорта, особенно в беге на короткие дистанции.
Интересно то, что существует 2 версии мутации этого гена, и атлеты обеих вариаций показывают намного более высокие результаты, чем их соперники со стандартным набором хромосом. Кто знает, возможно, мы на пороге новой эры повышения человеческой производительности.
8. Иммунитет к ядам
Когда дело доходит до ядов, человеческое тело быстро становится очень хрупким – одна единственная капля чего-то подобного цианиду или рицину, и вам конец. И не важно, попало ли отравляющее вещество в вашу пищу случайно или по злому умыслу, с этими опасными веществами очень сложно побороться самостоятельно.
Но для жителей деревни Сан-Антонио-де-лос-Кобрес в Аргентине уже на протяжении тысячи лет пить воду из озера, зараженного дозой мышьяка, превышающего безопасную норму в 80 раз, - не проблема! Деревня прекрасно живет и здравствует вопреки всем разумным ожиданиям. Несмотря на крайне высокую степень ежедневного потребления смертельного полуметалла, сельчане не испытывают на себе никаких последствий этого яда. Дела обстоят именно таким образом благодаря гену-мутанту, который развивался в ДНК местных жителей на протяжении тысячелетий естественного отбора.
AS3MT – это настоящий спаситель народов Южной Америки. Он позволяет человеческому телу обрабатывать мышьяк таким образом, что тот не превышает опасный уровень в крови организма. Хозяева этого микроскопического мутанта могут пить и есть столько, сколько им нужно, не переживая о передозировки ядом. По приблизительным оценкам около 6 000 человек обладают этим геном.
7. Когда сон почти не нужен
Жизнь супергероя непроста. Работать днем на обычной службе, чтобы обеспечивать свое пропитание, и по ночам скитаться по крышам во имя победы добра над злом – в таком режиме на сон остается совсем мало времени. Но если герой достаточно удачлив, у него также есть мутирующий ген, который дает способность быстро высыпаться.
Гены, вовлеченные в процесс сна очень многочисленны и крайне сложны. Но один из них вызывает у исследователей особый интерес. DEC2 отвечает за регуляцию количества часов сна, необходимого нам каждую ночь для восстановления и отдыха. Большинству людей для сна нужно 8 часов или даже больше, но примерно 5% землян обладают несколько отличающейся версией вышеупомянутого гена.
Тесты матери и дочери с особенной генной мутацией выявили их способность высыпаться за 4-6 часов покоя каждую ночь. Большинство простых смертных спустя всего несколько дней такого режима чувствовали бы себя абсолютно разбитыми, но эта семья мутантов живет нормальной жизнью и не страдает от недосыпаний. Исследователи работают над воссозданием этого мутирующего гена, чтобы помочь борцам с преступностью и просто крайне занятым людям тратить меньше времени на сон и больше на свои важные дела.
6. Кожа, отражающая электричество
Электричество – это одно из самых опасных явлений, с которым мы сталкиваемся каждый день. Мы не особо об этом задумываемся, потому что слишком привыкли к нему, но почти ежеминутно люди окружены силой, которая способна убить за секунду. Мысли об этом никогда не беспокоили и серба Слависа Пажкича (Slavisa Pajkic), но не из-за привычки. Дело в том, что он обладает уникальным мутирующим геном, который делает его неуязвимым для удара электрического тока.
Кожа обычного человека покрыта миллионами потовых желез, которые проводят электрические разряды по влажным путям прямо сквозь эпидермис. Но у Пажкича нет ни потовых, ни сальных желез из-за его редкого генетического статуса. Это значит, что электричество не способно попасть в его тело и причинить мужчине вред, если он коснется предметов, проводящих ток.
5. Супертусовщик
Фото: Wikimedia
Образ жизни богатых и знаменитых музыкантов известен тем, что он очень плохо сказывается на здоровье. Бесчисленное множество жизней было загублено досрочно из-за употребления наркотиков, алкоголя и еженощных вечеринок. Но одна из звезд на удивление упорно долго ассоциируется с истинным прожигателем жизни, этим человеком на протяжении многих десятилетий является рокер Оззи Осборн.
Его долголетие объяснимо, и речь совсем не об удаче. Исследователи проанализировали генетический код легендарного музыканта и открыли целый ряд мутирующих генов. Большинство из них отвечает за то, как тело справляется с вредоносным влиянием алкоголя и других химических веществ.
4. Переваривание металла
В жизни каждого супергероя наступает момент, когда поражение кажется особенно явственным. Смертоносное устройство злодея, рассчитанное на приближение конца света, отмеряет последние секунды, и последняя надежда кажется утраченной. Но к счастью, у настоящего героя есть пара-тройка мутирующих генов в рукаве. Он выхватывает один из них, добавляет щепотку соли, и отправляет препятствия прямо себе в рот. Мир спасен!
Звучит довольно странно, не правда ли? Но именно таким героем и является Мишель Лотито (Michel Lotito). Этот невероятный французский фокусник всю жизнь пережевывает абсолютно любые предметы и выступает на публике в качестве Monsieur Mangetout – Господина Съем-Всё. Телевизоры, торговые тележки, кровати и даже целый самолет прошли через его всепоглощающие челюсти и сверхмощный желудок. Мишель проглатывает даже осколки стекла и металлические листы. Простой человек давно бы умер от такого питания, а француз живет, здравствует и даже зарабатывает на своем таланте неплохие деньги уже не первое десятилетие.
По всей вероятности, способности Лотито – результат очень специфической мутации, особенному дефектному гену. Мужчина родился с очень плотной выстилающей поверхностью желудка и кишечника, и его пищеварительная система оказалась достаточно прочной, чтобы выдержать подобный смертельный для обычных людей рацион. Единственная мера предосторожности, которой он пользуется на своих выступлениях, – это капля смазочного минерального масла, чтобы несъедобные объекты проще проходили через глотку.
3. Супергибкость
Фото: Wikimedia
Человеческая гибкость часто упоминается в комиксах в качестве особенного дара. Всё благодаря тому, что за счет такого таланта писатели могут скручивать своих героев в причудливые формы, а это выглядит абсолютно потрясающе в глазах читателей и зрителей популярных экранизаций. Но массивная популяризация в культуре научной фантастики может создать впечатление, что такой дар – всего лишь выдумка, не имеющая ничего общего с реальностью. А зря.
Для тех, кто родился с генетическим отклонением под названием Синдром Марфана, связки и сухожилия вполне могут стать резиновыми поясами. Мутации в гене, ответственном за выработку протеина фибриллина-1, вызывают формирование соединительных тканей со сверхчеловеческой гибкостью и эластичностью.
Контролируемый вывих суставов для того, чтобы трансформировать свое тело, как умеет только Мистер Фантастик, - простое дело для человека, страдающего от синдрома Марфана. Да-да, именно страдающего.
Такой талант дается не просто так, и он достается только дорогой ценой. У обладателей этого синдрома могут вырасти неестественно длинные конечности и развиваются уродливые патологии лицевого отдела черепа. Проблемы со скелетом, нервной системой и даже заболевания сердца также становятся частыми спутниками этой генетической мутации. Некоторые из побочных явлений синдрома Марфана даже смертельны.
2. Суперсила
Фото: New England Journal of Medicine
Суперсила – это одно из высших проявлений супервласти. Еще это одна из самых популярных сверхспособностей героев комиксов среди писателей-фантастов с тех самых пор, как впервые на арене появился летающий Супермен.
Чистая и безусловная сила очаровывает и заставляет многих мечтать о внушительных мышцах и брутальности на ровном месте без каких-либо усилий. Хорошая новость – это вполне возможно. Плохая новость – с этим можно только родиться. Поэтому, если вы все еще не передвигаете машины одним мизинцем, вы не в числе везунчиков.
Но для некоторых прирожденных счастливчиков это вполне реальная способность благодаря мутирующему гену, отвечающему за производство миостатинового белка. Это настоящее воплощение мечты для всех тех, кто грезит рельефным прессом без тренировок. Миостатин посылает телу сигнал, когда пора прекратить наращивание мускулатуры, но дефектный ген не останавливается вовремя. Это значит, что мышцы растут автоматически в 2 раза активнее, чем у обычных людей, в то время, как жир откладывается в 2 раза хуже.
1. Нечувствительность к боли
Ударяетесь ли вы носком об угол кровати, режете ли себе палец или просто врезаетесь в дверь, с неприятными ощущениями вы сталкиваетесь скорее всего каждый день. Фармацевтические компании зарабатывают миллиарды долларов на препаратах, призванных помочь избежать чувство боли, но секрет к настоящей бесчувственности пока что может скрываться только в редкой форме мутации генов.
Ген SCN11A определяет количество натрия в клетках человеческого тела. Это может прозвучать не так уж и впечатляюще, пока вы не осознаете, что именно нервные клетки используют натрий для принятия решения, отправлять ли в мозг сигналы о боли. При наличии мутирующего гена, который значительно снижает уровень натрия в организме, нервные клетки не способны отправлять соответствующие сигналы. Таки образом тело получает настоящий иммунитет к боли.
Что удивительно, так это то, что люди с таким завидным даром чаще склонны ломать кости. К тому же они настолько рассеяны, что дело нередко доходит до случайного членовредительства. Все дело в том, что они просто не понимают, что могут навредить себе. Именно боль, которую они не чувствуют, предупреждает об опасности. Особенно острой эта проблема является среди маленьких детей.
Такой ген-мутант – большая редкость, и его расшифровка может стать очень ценной для разработки революционных болеутоляющих лекарств. Их можно будет применять в больницах, и прописывать пациентам, испытывающим страшные мучения, от которых пока нет достаточно сильнодействующих средств.
Читайте также: