Депутат в инвалидном кресле

Обновлено: 22.01.2025

Крупенников Владимир Александрович

Крупенников Владимир Александрович родился 1 сентября 1969 года в Москве. Учился во французской спецшколе, занимался дзюдо. В 1986 году поступил в Московский институт тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова, после второго курса был призван в армию. В звании сержанта при исполнении служебных обязанностей получил тяжелейшую травму позвоночника, в результате чего стал инвалидом первой группы.

Несмотря на тяжелую травму, продолжил активно заниматься спортом, где добился выдающихся достижений. Стал шестикратным чемпионом России, трехкратным чемпионом Европы, чемпионом Мира по армрестлингу среди здоровых людей.

А также среди инвалидов - двухкратным чемпионом Мира по армрестлингу и чемпионом Мира по пауэрлифтингу.

Удостоен звания заслуженного мастера спорта России.

Установил несколько мировых рекордов на инвалидной коляске.

В 1995 году совершил восхождение на гору Казбек. В 1997 году был капитаном команды инвалидов, совершивших восхождение на Эльбрус. В 1999 году стал организатором и участником акции прохождения на инвалидных колясках по маршруту армии А.В. Суворова через Альпы.

Также был организатором и участником экстремальных спортивных экспедиций инвалидов на плато Путорана и Камчатку.

В 1999 году окончил Московский государственный гуманитарно-экономический институт по специальности «прикладная математика».

С 2000 года возглавляет Региональную общественную организацию инвалидов «Стратегия».

РООИ «Стратегия» занимается проблемами комплексной реабилитации инвалидов, интеграцией их в современное общество, используя современные информационные технологии для обучения и трудоустройства инвалидов.

Принимает активное участие в общественной и политической деятельности. В 2006 году стал членом Общественного совета Центрального федерального округа.

В 2008 году стал членом Общественной палаты города Москвы.

Начиная с 2009 года по настоящее время является членом Координационного совета по делам инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Мэре Москвы.

В период с 2008 по 2011 годы - член Общественной палаты Российской Федерации.

В 2011 году досрочно сложил полномочия члена Общественной палаты в связи с получением вакантного мандата депутата Государственной Думы V созыва.

С 2011 года – депутат Государственной Думы от партии «Единая Россия».

Работал заместителем и первым заместителем председателя Комитета Государственной Думы по информационной политике, информационным технологиям и связи.

С 2019 года - член Комитета Государственной Думы по развитию гражданского общества, вопросам общественных и религиозных объединений.

Важнейшими направлениями работы видит защиту на законодательном уровне духовно-нравственных ценностей и идеалов, пропаганду патриотизма и верности Отечеству, обеспечение безусловного приоритета традиционных семейных отношений.

С 2007 года является ведущим еженедельной социальной программы «Фактор жизни» на федеральном телеканале «ТВ Центр».

Имеет государственные награды Российской Федерации, отмечен Грамотой и Благодарностью Президента Российской Федерации.

Первый лауреат премии имени В.С. Высоцкого «Своя колея», премии Н.А. Островского.

Возглавляет попечительские советы Федерации армрестлинга России и Федерации дзюдо Москвы.

«Год после инсульта, зима, я лежу полумертвая – а через день уже катаюсь на коляске по дорожкам на горнолыжном курорте»

24-летняя петербурженка Наталья Камолинкова пересобрала свою жизнь заново после того, как ее парализовало. Сейчас девушка играет в сборной Петербурга по регби на колясках и борется за доступную среду как муниципальный депутат


«Не можешь ни сесть, ни повернуться, ни сходить в туалет»

Наталья Камолинкова уже девять лет на инвалидной коляске после инсульта спинного мозга. Случился он с ней, когда девушке было всего 24 года. Тогда вместе со способностью ходить Наташа полностью утратила самостоятельность.

«Я приехала на реабилитацию в полной уверенности, что сейчас пройду ее и встану, – делится Наташа. – Cоседка по палате, колясочница, сказала, что уже три с половиной года ездит по реабилитациям. Я на нее посмотрела и думаю – я не она, я-то встану».

Но встать так и не получилось. Зато постепенно пришло принятие ситуации.

«Я прошла несколько периодов адаптации, – говорит Наташа. – Первый – самый острый, когда твое тело не твое тело: ты не можешь ни сесть, ни повернуться, ни сходить в туалет».

Два месяца девушка училась сидеть, а затем еще четыре – переворачиваться с боку на бок. Причем она была убеждена, что это временные трудности: еще немного, и прежняя жизнь вернется.

Но она не вернулась.

Порожек в кинотеатре как стимул


Всегда кататься на коляске самостоятельно – это была установка реабилитологов для Наташи

В декабре Наташа приехала домой по-прежнему в коляске, но уже сидя.

Реабилитолог поставил задачу выходить на улицу и гулять.

«Перед домом родителей, с которыми я тогда жила, есть улочка, метров 400, не больше. Помню, в одну сторону доходила, а в другую сил идти не было. Конечно же, сейчас для меня эта улица – не улица в плане расстояния».

Отстаивать права других Наталья начала одновременно с первыми самостоятельными выходами на улицу. Именно тогда Наталья ощутила, насколько некоторые вещи, которых ты не замечала раньше, значимы для человека на коляске.

Например, коляска не влезала в лифт и приходилось просить родителей частично снять колеса, чтобы заехать, а затем уже, спустившись на первый этаж, поставить их обратно.

«В инвалидном кресле даже небольшое препятствие может стать проблемой. Элементарно выбросить мусор на коляске чуть сложнее, чем ногами, помыться чуть сложнее, на это все уходит силы, – говорит Наталья. – Оказалось, что в кинотеатре на входе порожек. Это я сейчас через него переезжаю, потому что физически крепкая, хожу на тренировки и у меня хорошая коляска».

Три ступеньки перед входной дверью

Неожиданно настоящей проблемой, которой до инсульта она не придавала никакого значения, стали три ступеньки перед входной дверью. На коляске и без самостоятельной помощи преодолеть их было просто невозможно.

И Наташа нашла решение. Она добилась установки пандуса, которым сразу стали пользоваться и другие жители дома.

«Мы все – маломобильная группа населения: человек на коляске, мама с коляской, пожилой человек. Всем нам удобнее подняться по пандусу, а не по скользким ступенькам», – говорит Наталья.

Следующий пандус благодаря активизму девушки установили даже в старом советском здании Геологоразведочного института, в котором она тогда работала как эколог.

Первые три года Наталья выполняла работу дистанционно. На центральном входе было 20 ступенек – непреодолимое препятствие для человека на коляске. В какой-то момент девушка решила, что у нее появились силы выезжать на работу.

Тогда она договорилась, чтобы пандус установили на черном входе, где было всего пять ступенек и лифт. Причем пандусом сразу стали пользоваться и другие сотрудники института – в частности, для доставки и отправки тяжелого оборудования.

Блог про права колясочников

На то, чтобы адаптироваться к новым условиям жизни, у Наташи ушло несколько лет.

«Когда у меня случился инсульт, я открыла интернет и обнаружила, что нет информации, как жить с инсультом на коляске. Это сейчас очень много блогов. Девять лет назад их не было. Мне захотелось показать, что, если ты хочешь работать – можешь работать, хочешь путешествовать – можешь путешествовать, хочешь заниматься спортом – можешь заниматься», – объясняет Наталья причину, по которой завела свой блог.

В нем она рассказывает, как колясочникам грамотно отстаивать свои права.

Еще когда Наталья только-только отходила от инсульта, родители настояли, чтобы они вместе поехали на машине в Финляндию. Они бы закрыли горнолыжный сезон, а Наташа – просто погуляла.

«В первый полет я испытала эйфорию»


«Неподготовленность людей разбивается о мою уверенность в себе, и, в принципе, я всегда могу пошутить, чтобы разрядить обстановку»

«Моему инсульту на тот момент не было даже года. Зима. И я реально не могла понять, зачем они меня зовут, если я лежу полумертвая, – делится Наташа. – А в итоге я, и правда, каталась по дорожкам на коляске».

Через какое-то время Наташа полетела вместе с мамой на самолете в Сочи. В тот первый полет она испытывала эйфорию -–неужели такие поездки доступны и для людей с ограниченными возможностями?!

А уже с путешествий без родителей для Натальи начался третий период адаптации к жизни на коляске – активно-самостоятельный.

«Вдвоем с подругой мы поехали на сапсане с ночевкой в Москву. Потом вместе с подругой полетели в Испанию – задача уже посложнее. Затем я одна летала на дайвинг в Египет с пересадкой через Турцию. И, наконец, я ездила по культурному обмену в США с незнакомыми людьми, выдержала большой перелет».

Следующий вызов – переезд девушки в отдельную от родителей квартиру, что, в свою очередь, привело ее в политику.

Член сборной Санкт-Петербурга по регби на колясках

«Я переехала в новый район и поняла, что у меня есть силы бороться с недоступной средой. Интересно, что каждый колясочник хоть что-то в этом направлении да делает. Поэтому баллотируясь в муниципальные депутаты, я преследовала эгоистичные цели, – смеется Наташа. – Мне хочется, чтобы район, где я живу, стал более зеленым и более комфортным.

Кстати, перед выборами мне писали, что у депутата должно быть как минимум среднестатистическое здоровье. Напрямую спрашивали, как ты будешь на заседаниях сидеть. То есть люди не понимают, что человек с инвалидностью может многое».

Так, Наталья активно занимается спортом, причем уже на профессиональном уровне.

«Я член сборной России по трейл-ориентированию – одному из видов ориентирования, доступных для людей на колясках. По нему я выполнила мастера спорта. И я член сборной Санкт-Петербурга по регби на колясках, – говорит Наташа. – Еще я регулярно хожу в тренажерный зал, потому что именно тренировки меня заряжают».

«Я много общаюсь с сообществом людей с инвалидностью, большинство из которых – активные ребята. И это очень мотивирует. Ты смотришь на человека на коляске, который слабее, чем ты, потому что у него другого рода травма. Но при этом благодаря тренировкам он может заехать на поребрик, и ты думаешь, я тоже должна так научиться».

Наташа указывает на прямую связь между физической подготовкой человека на коляске и его мобильностью: «Я организую различные проекты по инклюзии в спорте. Потому что активный образ жизни очень важен для людей с инвалидностью. Я всегда катаюсь на коляске сама – это была установка реабилитологов. Последний из них подчеркивал, что я должна спокойно на ней пройти 10 км».

Селебрити на коляске – плохой эксперимент


По словам девушки, эксперименты, когда депутатов или известных людей сажают на инвалидные коляски и предлагают проехаться, не слишком показательны.

«Это не совсем правильный эксперимент, потому что часто на такие мероприятия берут коляски в очень плохом состоянии – эдакий полухлам, – разъясняет Наталья. – А на полухламе даже я далеко не доеду. Хотя в моем случае коляска – это мой помощник».

А вот непрошеной помощи со стороны незнакомых людей Наталья изо всех сил старается избегать.

«Причинять добро – это моя любимая тема. Очень важно слушать, что говорит человек с инвалидностью и не настаивать с предложением помощи. Даже если у вас есть близкий на коляске – это не значит, что вы знаете, что мне нужно. Коляски все разные, причины разные.

Человек может быть на коляске, потому что он прооперировал крестообразную связку, а может, потому что у него травма шейного отдела позвоночника и у него все плохо работает. Первый случай – это человек абсолютно сохранен, кроме коленки. Во втором – при неправильной помощи человек может вывалиться из коляски».

«Если начать меня толкать в неудачный момент, я упаду вперед носом»

Ни в коем случае не надо без согласия подхватывать человека на коляске и куда-то катить.

«Каждый, кто когда-либо катался, например, на роликах или самокате, знает, что, как только упираешься в микропрепятствие, создается инерция вперед. На коляске то же самое. Трамвайные пути – все с неровностями, зебра, перекрашенная 100 тысяч раз, создает большую неровность, не говоря уже о том, что поребрики с неправильными занижениями – тоже неровность.

Человек на коляске эти неровности перепрыгивает, встав на микробаланс, – на заднее колесо. Я не делаю это явно, это микроразгрузка, которую незаметно со стороны.

Но если меня в этот момент начать толкать, я эту микроразгрузку не смогу рассчитать. И так может получиться, что передние колеса воткнутся в препятствие и я упаду вперед носом. У меня такой печальный опыт был», – объясняет Наташа.

Много неприятных ситуаций возникало у Натальи с таксистами. Как-то один водитель, невзирая на ее протесты, сам собрал коляску девушки, ссылаясь на то, что его мать – медик. Только сделал он это неправильно, забыв полностью вставить одно колесо. Поэтому по приезде домой Наташе пришлось все переставлять заново.

«Самое правильное – спросить, нужна ли помощь. Я даже друзьям говорю, если нужна будет помощь, я скажу. Неужели вы думаете, я буду делать что-то потенциально опасное для своей жизни, когда вы есть рядом и я могу попросить вас помочь?!» – улыбается Наташа.

Дом – спортивный зал – торговый центр с кафе


Тяжелее всего колясочникам зимой. Поэтому Наташа добивается, чтобы улицы в родном Санкт-Петербурге регулярно чистили.

«В нашем городе зимой для меня две беды. Во-первых, минимальные осадки, из-за них у тебя все становится мокрым и грязным. Все равно приходится браться за колеса коляски, и, даже если ты в перчатках, они быстро намокают.

Во-вторых, даже небольшое количество снега мешает проехать. Поэтому зимой мои перемещения ограничены отработанными маршрутами. Дом – спортивный зал – торговый центр с кафе – иногда театр или кино», – рассказывает Наталья.

Кстати, именно постоянные перемещения на такси (а в Петербурге работает служба социального такси) и регулярные вопросы любопытных водителей научили Наташу спокойно рассказывать свою историю инвалидности.

«Неподготовленность людей разбивается о мою уверенность в себе, и, в принципе, я всегда могу пошутить, чтобы разрядить обстановку. Если я понимаю, что человек может меня неосознанно обидеть, я ему объясняю, как со мной общаться», – говорит Наташа.

Наталья не любит, когда ее называют мотиватором. Ее девиз: «Я не мотивирую, я так живу».

Депутат в инвалидном кресле

Депутат на коляске: Владимир Крупенников, покоривший Эльбрус

Депутат Госдумы Владимир Крупенников еще в армии получил травму позвоночника и стал инвалидом 1 группы. С тех пор двигается на коляске. На коляске «взошел» на Эльбрус (1997) и Казбек (1995). О том, должны ли инвалиды покорять вершины, бороться за свои права и как это делать, он рассказал корреспонденту “Милосердия.ру”

Владимир Крупенников, депутат ГосДумы, получил в армии травму позвоночника и стал инвалидом 1 группы. С тех пор двигается на коляске. На коляске «взошел» на Эльбрус (1997) и Казбек (1995). О том, должны ли инвалиды покорять вершины, бороться за свои права и как это делать, он рассказал корреспонденту Милосердие.ру.

Крупенников – неоднократный чемпион Европы и мира по армрестлингу среди здоровых людей. Одним из первых среди инвалидов прыгнул с парашютом. Многократно участвовал в экспедициях по рекам Заполярья.

Когда в редакции мы говорили, с кем собираемся сделать интервью, и перечисляли покоренные Владимиром Крупенниковым высоты, бывалые члены редколлегии сайта Милосердие.ру, много чего знающие о возможностях людей «с ограниченными возможностями», этому не поверили.

Сегодня Владимир Александрович – депутат Государственной Думы, первый заместитель председателя Комитета Государственной Думы по информационной политике, информационным технологиям и связи.

Более десяти лет возглавляет Региональную общественную организацию инвалидов «Стратегия», которая занимается проблемами комплексной реабилитации инвалидов, их интеграцией в современное общество. При поддержке правительства Москвы создал и возглавил «Московский центр компьютерных технологий для инвалидов» (содействие в трудоустройстве и образовании инвалидов).

Владимир Крупенников – ведущий программы «Фактор жизни» на телеканале ТВЦ, – о том, чего достигли люди с ограничениями.

Владимир женат, с женой Ириной он познакомился в храме, на службе праздника Введения во храм Пресвятой Богородицы. Через год с небольшим после встречи Владимир и Ирина повенчались. Через десять лет родился сын.

В Государственной Думе много пандусов. Этому я особенно радовалась, идя вместе с сыном-колясочником на интервью с Владимиром Александровичем.

Красный ковер, полированные двери, мы ждем нашего интервьюера. Он тихо въезжает на коляске, здоровается, и через 15 минут разговора перестаешь замечать и помнить, что этот человек не вошел, а въехал. Становятся интересными совсем другие вещи. В таких разговорах трудно поднимать тему толерантности к людям с ограничениями, трудно верить, что преграды существуют.


Фото из личного архива В. Крупенникова

Мне хотелось побеждать

– Молодой, здоровый, спортивный человек в 20 лет становится инвалидом первой группы. Жизнь разделяется на «до» и «после». Что вы тогда чувствовали?
– Поначалу очень серьезную физическую боль. После операции меня качали две недели подряд наркотиками, чтобы хоть как-то облегчить состояние.

Когда боли стали слабеть, пришло осознание того, что случилось. Но и в самые тяжелые минуты надежды было больше, чем отчаяния. Очень поддерживали родители и друзья, они были рядом.

Потихоньку я стал сидеть, в коляске научился ездить, начал пробовать вставать. Я видел динамику, и это укрепляло надежду, что удастся восстановиться. Этой надеждой первые годы и жил, с утра до вечера занимался. Мне не хотелось в 20 лет прощаться с нормальной жизнью, наоборот, хотелось преодолеть все преграды, победить беду.

– Спорт тоже был нужен, чтобы побеждать? Вы так устроены?
– Да все люди так устроены! Когда человеку что-то легко в жизни дается, оно и особой радости не приносит. Радость, удовлетворение приносит то, чего ты долго добивался, с трудом к этому шел.

Конечно, желание побеждать меня подстегивало, особенно когда я, инвалид, в сборной России среди здоровых людей выступал. У нас был отличный коллектив, мы дружили даже с соперниками.

Удивительный был период жизни. Мне было 25 лет, когда известный путешественник Дмитрий Шпаро позвал в экспедицию на Казбек. Я долго сомневался, решил с батюшкой посоветоваться, думал, что он меня пошлет куда подальше, а батюшка вдруг сказал: «Благословляю, иди, это то, что тебе нужно».

Поход был тяжелым. Мы долго тренировались, отрабатывали системы подъема в условиях высокогорья с пониженным давлением и с пониженным содержанием кислорода. Ночевали две ночи на седловине Казбека. А там мороз ночью градусов двадцать. Но тем не менее… мы сделали это!

Правда, когда дошли до вершины, я уже, кроме дикой головной боли, тошноты и чувства, что прямо сейчас помру, ничего не испытал. Зато когда спустились, отдышались, появилась эйфория.

– Все же для большинства людей преграды – это стресс и депрессия.
– Я бы не сказал, что радуюсь, когда у меня преграды. Зачастую мне хочется от них отвернуться и уйти. Просто каждый раз я каким-то волевым образом заставляю себя двигаться в сторону этой преграды и преодолевать ее. Но сам не ищу себе проблем.

– Просто у вас больше внутренних сил, чем у большинства.
– А как это измерить? Возьмем святого Вонифатия. Он пил, блудил, потокая себе во многих похотях. И вдруг однажды увидел, как казнят христиан, объявил себя христианином и был мученически убит. Сильный он человек или среднестатистический? Если он всю жизнь был подвержен порокам и с ними не боролся? А в какой-то момент вдруг взял и пошел на смерть. Потому что понял – ради чего это делать.

А бывает и наоборот. Люди почти святые впадали в страшные грехи. Я думаю, что о человеке, пока он жив, вообще судить в этом плане сложно.

– Вы чемпион разных видов спорта России, Европы и мира. Сейчас тренируетесь?
– Даже зарядку не всегда делаю. Времени нет.

Зачем инвалиду учиться?

– Как пришло желание помогать другим, людям, попавшим в похожую ситуацию?
– Когда я в 1999 году закончил второй вуз, Государственный социально-экономический университет, передо мной встал выбор: либо работать по специальности, либо реализовывать свои проекты. Остановился на своих проектах, а тут и специальность пригодилась – «информационные технологии, прикладная математика». Мой диплом был связан (в то время это еще только появлялось), с построением системы дистанционного образования.

– А почему вы поменяли институт после травмы?
– Представить инвалида в химической лаборатории, тем более связанной с производством, – это немножко нереально. Я пять лет после травмы не учился, и если бы родители не настояли, я не знаю, задумался бы я об образовании. Я не видел перспектив в учебе и активно занимался спортом. Хоть и понимал, что это временно, но видел, что спорт помогает мне поддерживать форму, да и мир хотелось посмотреть.

А Московский государственный социально-экономический университет на самом деле и создавали как институт для инвалидов. Правда, несмотря на это, там не было лифта (!) и я на четвертый этаж взбирался на костылях. Хорошо, что я спортсмен, да еще занимался у Дикуля.

В России тогда это был единственный специализированный вуз для инвалидов. Преподавательский состав набирался по факультетам из профильных институтов. И я видел в нем серьезные перспективы для себя. Уже тогда стал задумываться о том, как помочь людям, похожим на меня. Если я пять лет подряд буквально затаскивал сам себя на четвертый этаж на костылях за знаниями, то почему не помочь людям избежать таких трудностей?

– Насколько важно людям с ограничениями чего-то добиваться? В основном считается: главное, чтобы эти люди не были асоциальными, не сидели в четырех стенах. Важно ли учиться, делать карьеру?
– А не инвалиду важно получать высшее образование? Важно думать о том, кем он будет в будущем?

Не все здоровые люди идут в институт. То же самое и инвалиды. Кто-то хочет себя в профессии реализовать, а кто-то – нет.
Вопрос не в том, будет ли у тебя диплом, а в том, чтобы человек смог себя личностно реализовать. Не сидел бы только перед телевизором или компьютером, иногда выбивая путевки в санаторий.

Если человек ни к чему не стремился, когда был здоров, то вряд ли он захочет действовать, если станет инвалидом. А если человек был активный, то для него просто нужно какое-то время, поддержка, добрый совет, чтобы он преодолел посттравматическое состояние и продолжил свою жизнь.

Препятствий, конечно, много. И в доступности образования, и в отношении общества к инвалидам. Но на то они и препятствия, чтобы их преодолевать. Человеку не просто так испытания посылаются, это ему для чего-то нужно. У человека открывается горизонт для развития именно с того момента, когда он ставит вопрос не «за что мне это?», а «для чего?».

Потому что если человек ставит вопрос «за что?», он либо начинает мучиться угрызениями совести, может быть, и понимая, что это ему наказание сверху свалилось. Или же, если он за собой ничего такого не видит, начинает в недоумении думать: «Господи, вокруг столько наркоманов, алкашей, они живут припеваючи, и с ними ничего не происходит, а почему со мной, таким хорошим, перспективным, беда случилась?» И он никогда не найдет на это ответа, потому что только Богу известно, почему.

А если он задает вопрос: «Для чего?», то обязательно найдет ответ. Для меня это прежде всего, для того чтобы самосовершенствоваться, исправлять себя.

Про злоупотребления положением

– Вы занимаетесь трудоустройством инвалидов. Но как быть работодателю, если инвалиды просят для себя особых условий работы? С подтекстом: «пожалейте меня, я больной». Возможно, такие просьбы обоснованы, но в результате рушится рабочий процесс.

– Вопрос в том, для чего работодатель трудоустраивает инвалида. Если он относится к этому, как к оказанию помощи, то он может идти на любые поблажки.

Если он ищет профессионального сотрудника и не готов благотворить, он должен ориентироваться на законодательство, определяющее минимум, который предоставляется инвалидам: сокращенный рабочий день, увеличенный отпуск и так далее.

Конечно, принимая инвалида, нужно создать ему элементарные условия для работы: удобное рабочее место, доступ к рабочему столу, к парковке, к санузлу, питание. Работодатель не может нарушать законодательство, если он принимает инвалида на работу.

Если все это есть, остальные пожелания работника-инвалида не оправданы. У меня было немало случаев, когда инвалиды с детства, в основном с ДЦП, привыкшие к гиперопеке в семье, на работе, будучи 30-40-летними дядями и тетями, вели себя инфантильно. С такими людьми сложно работать.

Может быть, это не их вина, а вина преподавателей, родителей, которые их перестраховали от трудностей.

Но все же, если инвалид решил устроиться на работу, он должен взять на себя определенную ответственность и перед тем, кто его на работу берет, и перед организацией, и перед другими сотрудниками. Он не должен быть обузой или чувствовать себя лишним. Если он чувствует себя обузой, лучше ему сидеть дома, из дома работать.

Нужно быть готовым и к встрече с предвзятостью в отношении к инвалидам, которая есть в нашем социуме. И чтобы снять этот барьер, нужно быть профессионалом большим, чем здоровые люди. То есть желательно, чтобы человек с инвалидностью был на голову выше тех сотрудников, которые занимаются такой же работой. Тогда на него будут смотреть как на профессионала, а не как на инвалида.

– А можно избавиться от предвзятости, хотя бы со временем? На Западе она есть?
– Предвзятость есть и будет во всех слоях общества, во всех культурах и странах. Да, в некоторых странах работодатель даже гоняется за сотрудником-инвалидом, но небескорыстно: ему государство за это дает льготы. Профессиональные качества инвалида это никак не характеризует.

– Правильно ли жалеть инвалида? Или это унижает?
– Думаю, что жалость – это естественно. Человек должен выражать сочувствие другому человеку, когда видит его в беде. Но жалость должна быть правильной, а правильно жалеть надо учиться.

Мне один знакомый рассказывал, что когда он паркуется и достает коляску из машины, то все время оборачивается, нет ли кого рядом. Потому что обязательно кто-нибудь подскочит со словами «давай помогу», в результате чего он оказывается на земле, а не в машине. Не всегда нужно «спешить на помощь». Можно инвалиду в душе посочувствовать, можно просто про себя помолиться за него – так посочувствовать. Может, ему ничего больше не надо.

Комплексы инвалида и как их избежать

– За время нашей беседы у меня создалось впечатление, что вам удалось избежать известных комплексов, которые сопровождают людей с инвалидностью. Как их избежать?
– Они есть, конечно, хотя с годами их становится меньше. И я бы назвал это не комплексами, а психологическим барьером. Со временем, особенно если ты занят каким-то делом, во что-то очень вовлечен, вокруг тебя много людей, ты потихонечку вообще забываешь о каких-то неуверенностях и барьерах.

Иногда я ловлю себя на мысли, что я где-то еду, встречаюсь с людьми, и вдруг чувствую чей-то взгляд. Думаю: «Почему на меня этот человек так смотрит?» Потом вспоминаю: «Я же на коляске!» Я иногда, честно, даже забываю, что отличаюсь от большинства. Поначалу это гнетет. Но время лечит.


На кинофестивале «Кино без барьеров».
Фото из личного архива В. Крупенникова

Хотя, есть люди, которых, к сожалению, инвалидность еще больше загоняет в состояние инаковости. Мое личное объяснение этому – гордыня. Человек боится, что о нем подумают хуже, чем он есть в своих собственных глазах.

– Но что тут может помочь?
– Ответ на вопрос: «для чего?». А если человек все спрашивает: за что, считает себя незаслуженно Богом, судьбой обиженным, да еще на него люди как-то не так смотрят, для него это двойная травма.

От обиды можно озлобиться, от обиды можно замкнуться, от обиды можно смириться. Если человек незаслуженную обиду в себе пережил, сумев простить, я думаю, он освободиться от многих барьеров.

Но смирение не значит, что человека можно ногами пинать. Для меня смирение – принятие воли Божией о тебе. Когда говоришь: «Господи, слава Тебе, что ты мне такое испытание послал, помоги его как-то преодолеть. Помоги разобраться».

Когда человек так просит Бога, Бог ответит. Все получится даже без особых затрат.

– То есть инвалиды должны бороться за свои права?
– Не стоит ставить своей целью за что-то все время бороться или чего-то все время добиваться. Иначе окажешься в состоянии вечной войны.

Просто нужно жить обычной жизнью, в согласии со своими принципами. Если тебе чего-то конкретного хочется добиться – иди постепенно к этой цели.

Надо понять, что жизнь на инвалидности не закончилась, что все равно надо жить, несмотря ни на что. И в этой новой жизни нужно правильно расставить приоритеты, найдет смысл, ответ на вопрос: для чего?

Не знаю, что может быть горше, если человек претерпит в жизни много страданий, настоящих, больших, и останется мрачным, злобным. Если эти страдания посланы ему Богом для смирения, для исправления себя, для приобретения любви, но человек этого не поймет, не услышит, а будет роптать и обижаться, он обречет себя на вечное страдание и одиночество.

Франклин Рузвельт и болезнь, которая сделала его президентом


Франклин Делано Рузвельт (сокращенно FDR) родился в 1882 году в штате Нью-Йорк, в имении Гайд-Парк. Отец – предприниматель Джеймс Рузвельт Старший или Первый. Мать – Сара Рузвельт, урожденная Делано, домохозяйка.

Рядом с имением текла река Гудзон, и это вообще был совершенно другой мир, известный нам из приключенческой литературы, а не из семейных преданий.

Денег в семье хватало. Европейские путешествия, каникулы на островах, увлечение филателией и яхтами. Мальчик рос абсолютно здоровым, до страшного диагноза было еще очень далеко.

До 14 лет Фрэнк обучался дома. Затем поступил в Гротон Скул – одну из престижнейших школ-пансионов. В 1904 году окончил Гарвард (степень бакалавра). Затем юридическая школа Колумбийского университета и респектабельная контора на легендарной Уолл-стрит.

Франклину 25 лет, он успешен, красив, энергичен и уверенно смотрит в свое безмятежное, как представляется, будущее.

Проходит 14 лет. За это время молодой адвокат всерьез увлекается политикой, и его достижения впечатляют. В 1910 году он становится сенатором от Демократической партии. Еще через два года активно участвует в президентских выборах – поддерживает кандидата от демократов Томаса Вудро Вильсона. И снова победа – Вильсон садится в президентское кресло, а сам Франклин Рузвельт принимает портфель помощника морского министра.

Он активен, он силен в полемике, он добивается серьезных денежных вливаний в усиление обороноспособности страны вообще и в развитие военного флота в частности.

А в 1921 году все заканчивается. На очередных президентских выборах Демократическая партия уступает Республиканской, а сам Рузвельт из удобного кресла большого начальника пересаживается в другое, инвалидное.

Полиомиелит – заразная болезнь. Вирус полиомиелита поражает костный спинной мозг. Затем мышцы уменьшаются в объеме и человека парализует. Как правило, это заболевание приходит в детстве, но возможны исключения.

Как раз таким исключением и стал Франклин Рузвельт. Политики много общаются. Где-то подхватил.

Считается, что болезнь спровоцировало купание в ледяной воде. Впрочем, сейчас это не важно. В любом случае, Фрэнк решил не сдаваться. Несколько часов в день – гимнастика, плавание. Увы, восстановиться удалось лишь выше пояса. Инвалидная коляска никуда не делась.

Рузвельт не строил тайны из своей болезни, да и вряд ли это было бы возможно. Но и не выставлял напоказ свой недуг. Вернувшись к работе (то есть, снова к политике), он старался, по возможности, не передвигаться на людях. А, сидя за столом, политик смотрелся очень даже импозантно.

И вместе с тем, он всячески старался жить так, чтобы болезнь не делала его особенным, требовал от окружающих: ни капли снисхождения. Рассказывают, что он на одних руках поднимался на нужный этаж по пожарной лестнице просто потому, что не имел возможности воспользоваться обычными ступеньками.

«Беседы у камина» и «марш десятицентовиков»

В 1928 году Рузвельта избирают губернатором штата Нью-Йорк. Он здешний уроженец и к тому же выпавший из седла, но сумевший сделать невозможное и вновь в это седло забраться.

Американцам нравятся такие голливудские сюжеты.

Спустя три года, в самый разгар Великой депрессии, он создает Временную чрезвычайную администрацию по оказанию помощи семьям безработных. Вводит в практику так называемые «Беседы у камина» – радиообращения к жителям штата. В них он разъясняет суть реформ и просит помогать ему в их продвижении. Заодно пресекаются всевозможные слухи.

И у него получается! Администрация реально помогает людям. Рузвельту удается то, что не удается президенту Гуверу.

В 1932 году в Лейк-Плэсиде открываются Зимние Олимпийские игры. Ранее никому не известная деревенька на время становится главным центром внимания всего мира. Она расположена в штате Нью-Йорк, и это – везение невероятное.

Рузвельт лично открывает зимнюю Олимпиаду. На этот раз он без коляски, опирается на щегольскую трость.

Гувер больше и больше теряет в глазах обывателей. А у нью-йоркского губернатора все, наоборот, хорошо. Даже олимпиада воспринимается чуть ли не его личной заслугой. И в 1933 году FDR – как его все чаще называют американцы – становится тридцать вторым президентом.

Рузвельт, по окончании торжественной церемонии, спускался по лестнице Капитолия, опираясь на руку своего сына, как бы подчеркивая приоритет семейных ценностей. Это стоило ему нечеловеческих усилий, тем не менее Рузвельт широко улыбался.

FDR сразу же взял быка за рога. Банковская реформа, закон о восстановлении сельского хозяйства, закон о восстановлении промышленности. При этом повышается роль государства в экономике и уделяется огромное внимание социальной сфере – создается Федеральная чрезвычайная администрация помощи голодным и безработным, аналогичная той, что ранее действовала в штате Нью-Йорк.

Президент принимает закон о справедливом найме рабочей силы. Борется с алчностью больших корпораций.

Многое в реформах Рузвельта близко подходит к социалистическим форматам. О нем хорошо отзывается Сталин. Американцы, впрочем, не в претензии – жизнь налаживается на глазах. Притом, в отличие от сталинской России по стране не разъезжают «черные воронки».

Рузвельт писал: «Для меня не подлежит сомнению, что страна должна радикально измениться еще при жизни нынешнего поколения. История учит, что нации, которые время от времени переживают такую встряску, избавлены от революций».

А на вопрос о его политических взглядах коротко отвечал: «христианин и демократ».

А ставшие столь популярными в штате Нью-Йорк «Беседы у камина» теперь распространяются на всю страну.

Рузвельт – прекрасный президент. Он не понаслышке знает, что такое боль, страдание, беспомощность. Болезнь в принципе не дает возможности забыть об этом. Можно вспомнить модное сейчас слово «эмпатия» – с этим у 32-го американского президента все было хорошо.

Инвалидная коляска как атрибут преуспевающего политика

Кстати, жизнь простых американских обывателей Рузвельт прекрасно знал благодаря, опять же, своему недугу. Он многократно ездил на курорт Уорм-Минерал-Спрингс, и там, вместе с другими пациентами принимал ванны, посещал оздоровительные процедуры, обедал и ужинал в ресторане.

Общался с докторами и медсестрами – не специально подготовленными службой безопасности, а самыми обыкновенными. Неизвестно, как сложилась бы судьба Америки, если бы ее 32-й президент, как его прочие коллеги, наблюдал жизнь обычных граждан из окна бронированного лимузина.

А курорт Уорм-Минерал-Спрингс Рузвельт в конце концов купил, и обустроил там общедоступный центр реабилитации для больных полиомиелитом.

Государство должно помочь каждому своему гражданину, вот каким был его главный принцип. Просто счастье для граждан Америки – такой президент.

При этом сам он не ждал от других ни малейшего снисхождения к своему положению и, казалось, вовсе не испытывал какого-либо неудобства. Актер Грегори Пек как-то увидел, что Рузвельта на руках выносят с корабля. Актер был в шоке, на его глазах происходило нечто вообще немыслимое. Но высокопоставленный политик спокойно уселся в инвалидное кресло, уверенно огляделся вокруг, как-то особенно красиво закурил.

«Если сам инвалид с такой легкостью относится к своей болезни, то почему все остальные должны переживать?» – сказал тогда Грегори Пек.

Коляска не была помехой. На импозантного, уверенного в себе FDR в инвалидной коляске смотрят с восхищением. Он выглядит настолько естественно и свободно, что коляска кажется чуть ли не обязательным атрибутом преуспевающего политического лидера.

В результате своей миролюбивой и в высшей степени гуманной политики – и внешней, и внутренней – Рузвельт входит в историю как единственный американский президент, избиравшийся на четыре срока, притом подряд.

Возможно, его избрали бы и на пятый, но в апреле 1945 года Рузвельт умер, не дождавшись окончания своих президентских полномочий и совсем немного не дожив до окончания Второй мировой войны.

Полиомиелит не способствует долголетию. FDR умер в 63 года от кровоизлияния в мозг.

Есть, впрочем, и другая версия – Рузвельта застрелили. Не такая уж она и неправдоподобная – большинству нравилась его человеколюбивая политика, но кому-то она сильно осложняла жизнь. Таких, конечно, меньшинство, но это было очень могущественное меньшинство, например, те же владельцы мегакорпораций.

Его похоронили там, где он родился, в Гайд-Парке. Во время прощальной церемонии рядом с гробом стояла пустая инвалидная коляска. Она символизировала силу духа Рузвельта, который сумел частично победить свой физический недуг, а что не победил – сделать несущественным.

Только в 1950-е годы в мире начали массово прививать от полиомиелита. Во многом благодаря уже упоминавшемуся «маршу десятицентовиков» и созданному на эти деньги Национальному фонду детского паралича.

Читайте также: