Что такое поливалентные металлы

Обновлено: 22.01.2025

Различие каталитической активности ионообменных форм цеолитов, содержащих катионы поливалентных металлов , объясняется разницей в электроотрицательности катионов, а следовательно, в их кислотности. В соответствии с таким предположением та катионная форма цеолита будет активнее, у которой компенсирующий катион более электроотрицателен. [16]

А, 1в которых ион натрия заменяют катионами поливалентных металлов и протонами. [17]

В лабораторных условиях сделана попытка предотвратить или уменьшить вредное влияние катионов поливалентных металлов добавлением в растворы полимера веществ, образующих с катионами поливалентных металлов водорастворимые комплексные соединения. [18]

Использование гипана основано на его способности при контакте с электролитами, содержащими катионы поливалентных металлов : кальция, магния, алюминия, железа и др., высаливаться или образовывать комплексные соединения. [19]

Главной причиной образования коллоидных частиц ( 1 - 200 нм) является присутствие катионов поливалентных металлов ( кальция, магния, железа), кремния, фосфат -, хлорид - и сульфат-анионов, а иногда даже катионов натрия. [20]

Однако следует отметить, что применение концентрированных растворов полимеров или вязкоупругих систем со сшивкой полимеров катионами поливалентных металлов позволяет оказывать воздействие на пласт в ограниченных объемах, в основном через добывающие скважины. [21]

Рассмотренные примеры показывают, что химическая поглотительная способность имеет большое значение в сорбции почвами анионов фосфорной кислоты, органического вещества, а также катионов поливалентных металлов за счет комплексообразования на органических поверхностях твердой фазы почвы. [23]

Перспективным является направление повышения качества разобщения пластов, основанное на применении тампонирующих смесей с фильтратами, позволяющими увеличить стойкость глинистой корки к коагулирующему воздействию контакта катионов поливалентных металлов , что может быть достигнуто, в частности, отверждением глинистой корки полимерными связующими. [25]

При проникновении в приствольную зону пласта жидкая фаза бурового раствора смешивается с пластовым флюидом, образуя при некоторых сочетаниях флюидов нерастворимые соединения ( например, гипан и пластовая вода, содержащая катионы поливалентных металлов Са или Mg), которые кольматируют поры пласта, снижая их проницаемость и тем самым вероятность при-хватоопасной ситуации. Если жидкая фаза представляет собой эмульсию воды с нефтепродуктом ( обычно смазкой), то происходит снижение гидропроводности корки, так как фазовая проницаемость эмульсии ниже проницаемости отдельных ее компонентов. К тому же само проникновение нефтепродукта оказывает закупоривающее действие. [26]

Сотрудниками ТатНИПИнефти был разработан ряд технологий, основанных на применении ионогенных полимеров - гидро-лизованного полиакрилонитрила ( гипана) и сополимера МАК-ДЭА [258, 264, 269], Механизм образования водоизолирующей массы указанными полимерами основывается на структурировании полимерного раствора и отверждении осадка в электролите, содержащем катионы поливалентных металлов . В отличие от латексов и мылонафта растворы этих полимеров, несмотря на мгновенную реакцию с электролитом, сохраняют свою подвижность, что объясняется образованием структурированного слоя только на поверхности полимерного раствора. [27]

В качестве комплексообразующих добавок мы использовали селектон Б и пиракахетин. В присутствии комплексообразующих веществ катионы поливалентных металлов не образуют гелеобразных осадков. Вязкость раствора полиакриламида при этом возрастает, по не достигает исходной. [28]

Для обоснования первого из условий отметим, что взаимодействие окислов поливалентных металлов сопровождается незначительным ( на 5 - 15 %) изменением свободной энергии окисной системы. Это позволяет ожидать близости электронной структуры катионов поливалентных металлов в окислах, химических соединениях и твердых растворах окислов. [29]

Добавка структурообразующих компонентов ( сшивателей) в раствор полимера приводит к образованию в пласте геля, что увеличивает остаточный фактор сопротивления. В качестве сшивателей используют альдегиды и соли, содержащие катионы поливалентных металлов . ВУС отличается от СПС более высокой концентрацией сшивающего агента, т.е. позволяет образовывать в пласте гель очень высокой вязкости и с низкой подвижностью. [30]

Разница между Поливалентным элементом и Многоатомным ионом

Приставка «поли» означает «много». Другими словами, если мы называем что-то с помощью этого префикса, это означает, что есть несколько таких вещей. Например, поливалентность означает более одной валентности.

Содержание

Обзор и основные отличия
Что такое Поливалентный элемент
Что такое Многоатомный ион
В чем разница между Поливалентным элементом и Многоатомным ионом
Заключение

Что такое Поливалентный элемент?

Поливалентный элемент представляет собой химический элемент, имеющий более одной валентности. Другими словами, эти химические элементы участвуют в образовании химических связей с использованием различного числа электронов. Синонимом этого термина является «многовалентный элемент». Некоторые примеры приведены ниже:

Железо имеет две степени окисления: железо(II) и железо(III). Это означает, что железо может иметь две валентности.
Медь имеет две степени окисления как медь(I) и медь(II). Медь может удалить один электрон или два электрона при образовании химической связи.
Хром обычно имеет степень окисления хрома(II), (III) и (VI).

Что такое Многоатомный ион?

Многоатомный ион — это химическая разновидность, которая имеет заряд и более одного атома. Он может быть как положительно заряженный (катион), так и отрицательно заряженный (анион). Напротив, отдельные атомы, имеющие заряд, представляют собой одноатомные ионы.

Структура Многоатомного иона

При именовании таких соединений есть два правила, которым необходимо следовать. Во-первых, необходимо использовать префикс «bi-», если в химической формуле есть водород и называть ион в зависимости от количества атомов кислорода, присутствующих в ионе. Например, карбонатный анион является многоатомным ионом (CO₃ 2- ), и когда добавляют к нему атом водорода, этот ион называют бикарбонатом (HCO₃ — ). Второе правило учитывает количество атомов кислорода, присутствующих в ионе, т.е. ClO₂ — это хлорит, а ClO₃ — это хлорат.

В чем разница между Поливалентным элементом и Многоатомным ионом?

Ключевое различие между Поливалентным элементом и Многоатомным ионом заключается в том, что Поливалентные элементы имеют более одной валентности, тогда как Многоатомные ионы имеют более одного атома, которые ковалентно связаны друг с другом. Поливалентный означает, что он использует более одного электрона для образования химических связей, в то время какМногоатомный означает, что он использует более одного атома для образования иона.

Заключение — Поливалентный элемент против Многоатомного иона

Ключевое различие между Поливалентным элементом и Многоатомным ионом состоит в том, что Поливалентные элементы имеют более одной валентности, тогда как Многоатомные ионы имеют более одного атома, которые ковалентно связаны друг с другом.

Что такое поливалентные металлы

В ключевое отличие между поливалентным элементом и многоатомным ионом заключается в том, что поливалентные элементы имеют более одной валентности, тогда как многоатомные ионы имеют более одного атома, ковалентно связанных друг с другом.

Префикс «поли-» означает «многие». Другими словами, если мы называем что-то с помощью этого префикса, это означает, что таких вещей несколько. Например, поливалентный означает более одной валентности, а многоатомный означает более одного атома.

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое поливалентный элемент
3. Что такое многоатомный ион
4. Параллельное сравнение - поливалентный элемент и многоатомный ион в табличной форме
5. Резюме

Что такое поливалентный элемент?

Поливалентный элемент - это химический элемент, имеющий более одной валентности. Другими словами, эти химические элементы участвуют в образовании химических связей, используя разное количество электронов. Синоним этого термина - «многовалентный элемент». Некоторые примеры приведены ниже:

Железо показывает две степени окисления: железо (II) и железо (III). Это означает, что железо может иметь две валентности.
Медь показывает две степени окисления: медь (I) и медь (II). Медь может удалить один или два электрона при образовании химической связи.
Хром обычно показывает степени окисления хрома (II), (III) и (VI).

Что такое многоатомный ион?

Многоатомный ион - это химический элемент, который имеет заряд и более одного атома. Он может быть либо положительно заряженным (катион), либо отрицательно заряженным (анион). Напротив, отдельные атомы, имеющие заряд, являются одноатомными ионами.

Называя такие соединения, мы должны соблюдать два правила. Во-первых, мы должны использовать приставку «би-», если в химической формуле присутствует водород, и обозначать ион в зависимости от количества атомов кислорода, присутствующих в ионе. Например, карбонатный анион - это многоатомный ион (CO₃ 2- ), а когда мы добавляем к нему атом водорода, мы называем ионный бикарбонат (HCO₃ – ). Второе правило номенклатуры учитывает количество атомов кислорода, присутствующих в ионе, то есть ClO₂ – хлорит и ClO₃ – хлорат.

В чем разница между поливалентным элементом и многоатомным ионом?

Ключевое различие между поливалентным элементом и многоатомным ионом состоит в том, что поливалентные элементы имеют более одной валентности, тогда как многоатомные ионы имеют более одного атома, которые ковалентно связаны друг с другом. При рассмотрении теории, лежащей в основе этих терминов, поливалентный означает, что он использует более одного электрона для образования химических связей, в то время как многоатомный означает, что он использует более одного атома для образования иона.

Резюме - Поливалентный элемент против многоатомного иона

По сути, ключевое различие между поливалентным элементом и многоатомным ионом состоит в том, что поливалентные элементы имеют более одной валентности, тогда как многоатомные ионы имеют более одного атома, ковалентно связанных друг с другом.

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Соли поливалентных металлов и медный купорос применяются в виде гидроокисей, которые приготовляются путем смешивания указанных солей с водным раствором каустической соды или извести до получения суспензии 10 - 15 % - ной концентрации. Например, для связывания 100 м3 H2S необходимо добавить суспензию, содержащую 800 кг хлорного железа и 360 кг каустической соды. [1]

Соли поливалентных металлов обладают очень низкой растворимостью. Эфирные производные весьма летучи и повреждают окружающие растения. Наибольшая избирательность 2 4 - Д провеяется при внесении в фазе кущения пшеницы. Гербицид находит рименение также для борьбы с сорняками в посевах кукурузы и на газонах. [2]

Добавление соли поливалентного металла к раствору растворимого силиката приводит к образованию осадка силиката металла. В таком осадке силикат-ионы, по-видимому, связываются вместе за счет ионов металла, что обеспечивает формирование нерастворимой сетки. [3]

В присутствии солей поливалентных металлов замедляется набухание, усиливаются прочность и устойчивость бентонитовых глин. [4]

Если смешать раствор соли поливалентного металла с раствором растворимого щелочного силиката, такого как силикат натрия, то нерастворимый силикат металла обычно осаждается в виде ге-леобразной аморфной массы. Принимая во внимание тот факт, что в сущности все природные силикаты являются кристаллическими, интересно рассмотреть причины, вследствие которых большинство синтетических силикатов получаются аморфными при осаждении из водных растворов. [5]

Повышенной устойчивостью к солям поливалентных металлов отличается неионогенная ОЭЦ. Поэтому ОЭЦ и другие неионогенныеВМС целесообразно использовать для обработки асбогелей, приготовленных на базе ионогенных ВМС. [6]

Поэтому применять для нейтрализации соли поливалентных металлов рекомендуется только при бурении скважин с промывкой водой. [7]

Пигментами называют высокодисперсные окислы или соли поливалентных металлов , нерастворимых в воде, связующих веществах и в растворителях и обладающих высоким коэффициентом преломления. Пигменты придают лакокрасочному покрытию не только определенную окраску, но и повышают его прочность, антикоррозийные и другие свойства. [8]

Увеличение в суспензии А содержания соли поливалентного металла дридает ей желатинообразную структуру. Опыт показывает, что эта мера аффективна. Главный недостаток этого способа заключается в том, что при хранении суспензия превращается в тягучее волокно, что затрудняет ее применение. [9]

В случае попадания в раствор солей поливалентных металлов ( на что указывает резкое повышение вязкости и фильтрации, а также снижение интенсивности окраски фильтрата) в буровой раствор дополнительно вводят 1 - 2 кг на 1 м3 кальцинированной соды. [10]

Особенно сильная стабилизация осуществляется в присутствии солей поливалентных металлов , способных образовать на частицах фазовые пленки полимерно-цепочечного строения. [11]

Устойчивость молекул водорастворимых эфиров целлюлозы к солям поливалентных металлов в общем случае увеличивается по мере уменьшения степени замещения водорода в неионогенных гидроксильных группах на другие радикалы. [12]

Анионные - карбамидные смолы притягиваются тоямда-в присутствии солей поливалентных металлов ; с этой целью применяют квасцы алюминия или сульфит аммония. [14]

Поливалентные ионы вступают в химическое взаимодействие с Ks [ Fe ( CN) 6 ] с образованием различно окрашенных соединений: слой, содержащий г е3, окрашивается в интенсивно-синий цвет; слой, содержащий Си2, - в коричневый; слой, содержащий Со2 - в зеленый. [1]

Поливалентные ионы сорбируются, как правило, более избирательно, чем ионы с меньшей валентностью. Повышенная избирательность сорбции многозарядных ионов связана с возрастанием энергии взаимодействия противо-ионов с фиксированными ионами при увеличении зарядов взаимодействующих ионов. [2]

Поливалентные ионы , выделяющиеся при растворении и гидролизе цемента, могут взаимодействовать с молекулами полимера в растворе, уменьшая вязкость жидкой фазы. В присутствии избытка ионов поливалентных металлов ( Са2, А13) ВЫ падает осадок кальциевых и алюминиевых солей поликислот в виде водонерастворимой пространственной сетки. [3]

Поливалентные ионы сорбируются, как правило, более избирательно, чем ионы с меньшей валентностью. Так, двухвалентные металлы обычно сорбируются болео избирательно, чем одновалентные, трехвалентные более, чем двухвалентные. То же относится и к многозарядным ионам органических веществ. Трехвалентные ионы стрептомицина [4, 9], а также многовалентные ионы неомицина [21] извлекаются из растворов, содержащих соли, с большой избирательностью. Повышенная избирательность сорбции поливалентных ( точнее, полнзарядных) ионов связана с возрастанием энергии взаимодействия иона с попитом при увеличении числа зарядов ионов. [4]

Поливалентные ионы поперечно связывают длинные цепи в пленке по две и по три вместе, что содействует возникновению упругости формы. Их разряжающее действие облегчает ели ние капелек масла, а стремление твердых пленок упаковываться параллельными слоями, как в мультислоях Лэнгмюга, очевидно, содействует разчелению воты на отдельные капельки и превращению капелек масла в непрерывную фазу. Обнаружено, что капельки воды в эмульсиях В / М обычно не имеют сферической формы, благодаря твердости межфазных пленок. [5]

Некоторые поливалентные ионы препятствуют определению ( снижают скорость реакции), поскольку образуют с субстратами комплексные соединения. [6]

Действие поливалентных ионов подробно изучал С. Он показал, что перезарядка поверхности вызывается адсорбцией не ионов поливалентных металлов, а продуктов гидролиза их солей. [8]

Влияние поливалентных ионов , в том числе термовосстановителей, на окраску серебросодержащего стекла изучалось Сакаино [66], которым установлено, что ионы Sn, Сг, Со оказывали эффективное влияние на развитие окраски во время термообработки. [9]

Так, поливалентные ионы в комбинации с нитратами позволяют стеклу оставаться бесцветным во время варки и окрашиваться при медленном охлаждении или нагревании. [10]

Если заряд поливалентного иона отрицателен, а подвижные ионы - положительны, то ионит называется катионитом. Такой ионит способен обмениваться своими подвижными ионами с внешними катионами среды. [11]

За счет введения поливалентного иона поверхностный заряд нейтрализуется, глобулы объединяются в агрегаты так, что межфазной пленкой ограничивается глобула воды неправильной формы, которая затем приобретает форму шара. Глобулы масла коалесцируют, образуя новую непрерывную фазу. Этим и завершается процесс обращения. [12]

При взаимодействии с поливалентными ионами в реакцию вступают карбоксильные остатки, в результате чего образуются соли полиакриловой кислоты, немного разбавленные амидными и нитрильными остатками. [13]

При диссоциации полиэлектролитов образуется сложный высокомолекулярный поливалентный ион и простой маловалентный ион. Флокулянты анионного типа дают сложный полимерный органический или неорганический анион, а флокулянты катионного типа - сложный полимерный органический катион. Флокулянты амфотерного типа в зависимости от рН среды диссоциируют по кислотному и основному механизмам. [14]

Особенно сильно протекает поглощение поливалентных ионов , причем эта селективность проявляется наиболее ярко в разбавленных растворах. [15]

Читайте также: